Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Hva er Sigd celle sykdom?

Sigd celle sykdom, eller Sigd celle anemien (eller drepanocytosis), er en livslang blod lidelse preget av røde blod celler som anta en unormal stive, sigd figuren. Sickling reduserer de cellene fleksibilitet og resulterer i en risiko for forskjellige komplikasjoner. Den sickling oppstår på grunn av en mutasjon i hemoglobin genet. Levealder er forkortet med studier rapporterer en gjennomsnittlig levetid for 42 og 48 år for menn og kvinner, henholdsvis.

Sigd celle sykdom, vanligvis presentere i barndommen, oppstår vanligvis i mennesker (eller deres etterkommere) fra deler av tropiske og sub-tropiske regioner der malaria er eller var vanlig. En tredjedel av alle innfødte innbyggerne i Sahara bære gene, fordi i områder der malaria er vanlig, er det en overlevelse verdi i bærer bare en enkelt Sigd celle gene (Sigd celle egenskap). De med bare én av to alleler av Sigd celle sykdom er mer motstandsdyktig mot malaria, siden infestation av malaria-plasmodium ble stoppet av sickling av cellene som det infests.

Utbredelsen av sykdom i USA er ca 1 i 5000, som hovedsakelig berører afrikanske amerikanere, i henhold til National Institutes of Health.

Videre lesning


Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "Sigd celle sykdom" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.