Spondylolisthesis beschreibt die vordere Verschiebung der ein Wirbel oder der Wirbelsäule in Bezug auf die Wirbel unten. Es wurde erstmals im Jahre 1782 von belgischen Geburtshelfer, Dr. Herbinaux beschrieben. Er berichtete eine knöcherne Prominenz anterior, Kreuzbeinflügel, die die Vagina einer kleinen Anzahl von Patienten behindert. Der Begriff "Spondylolisthesis" wurde im Jahre 1854, aus dem griechischen "Spondyl" für Wirbel und "Olisthesis" für Ausrutscher geprägt. Die Variante "Listhesis" wird manchmal in Verbindung mit Skoliose angewendet. Diese "Zettel" treten am häufigsten in der Lendenwirbelsäule.
Ein '' hangman's Bruch cm ist eine bestimmte Art von Spondylolisthesis wo ist der C1-Wirbel teilt die C2-Wirbel aufgrund von Frakturen des Pedicles der C2-Wirbel verschoben.
In den späten 1890er Jahren zeigte mehrere Präparate Studien Motorcharakteristik Pars Mangel Isthmische Spondylolisthesis, zu viele verschiedene Theorien über die Ursache des Fehlers. Die erste Theorie vorgeschlagen eine Störungsmeldung Ossifikation während der Embryonalentwicklung, führende Pars Defekt bei der Geburt, die dann zu einer Isthmische schlüpfen voran, nachdem das Kind ambulating begann. Die Entwicklung der Fangzahn 1895 zeigte Bevölkerungsstudien x-ray ist, dass Isthmische Spondylolisthesis, in der Tat, durchaus üblich. Eine Bevölkerung Studie Fredrickson, et, die al. gezeigt, dass die Pars defekt begann um sechs Jahren angezeigt werden und wurde bis zum Alter von 16 Jahren zunehmend häufiger. Nach dem Alter von 16 Jahren die Inzidenz fiel und nur selten nach ihrer Jugend entwickelte. Diese Studie bestätigt, dass der par-Mangel das Ergebnis eines Mangels in der knorpelige Anlage ein Wirbel aber nicht bei der Geburt ist. Es ist derzeit angenommen, dass der Mangel von kleinen Belastung Frakturen entwickelt, die nicht heilen und bilden eine chronische Pseudoarthrose. Es gab Berichte, die der Fehler häufiger unter den Athleten, die Teilnahme an Sport mit wiederholten Hyperextension, wie z. B. Gymnastik, Ballett und American Football.
Spondylolysis auch läuft in Familien und ist häufiger in einigen Populationen, schlägt eine hereditäre Komponente, z. B. eine Tendenz zur dünne Knochen der Wirbelsäule. Spondylolysis ist die häufigste Ursache von Spondylolisthesis. Der hereditäre Faktor (siehe oben) ist ziemlich bemerkenswert, da die Häufigkeit der Spondylolisthesis unter den Inuit 30-50 %. (Diese Statistik ist umstritten, jedoch, weil weitere anthropologische Untersuchungen gezeigt haben, dass das Auftreten der Spondylolyse in Inuit Menschen in zivilisierten Gemeinschaften innerhalb der normalen Variancy bei 7 % ist. Diese Menschen sind der Studiengruppe anzeigen ~ 40 % Erbmasse verbunden. Es ist die Theorie, dass die nomadischen Inuit eine höhere Inzidenz der Spondylolyse aufgrund Trauma als Kleinkinder von durchgeführt in eine Amauti erworben haben. Während einer Amauti ist das Baby in Druckfestigkeit Extenstion mit jedem Schritt von der Mutter genommen. Haben andere Studien einer normalen Varianz der Spondylolyse innerhalb der Kulturen von 6-10 %, siehe auch weitere was darauf hindeutet, dass Spondylolyse eine ökologische Anomalie ist und dass eine hereditäre Krawatte sehr unwahrscheinlich ist).
Weiterführende Literatur
Dieser Artikel ist unter der Creative Commons Attribution-ShareAlike Licenselizenziert. Er benutzt Material der Wikipedia Artikel über "Spondylolisthesis" alle Materialien angepasst verwendet aus Wikipedia ist verfügbar unter den Bedingungen der Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® selbst ist eine eingetragene Marke der Wikimedia Foundation, Inc.