Spondylolisthesis एक बांस या नीचे कशेरुक के संबंध में vertebral स्तंभ के पूर्वकाल विस्थापन का वर्णन करता है। यह पहली बार 1782 में बेल्जियम प्रसूति, dr. Herbinaux द्वारा वर्णित किया गया। वह एक बोनी प्रमुखता पूर्वकाल sacrum कि रोगियों की एक छोटी संख्या के योनि बाधित करने की सूचना दी। शब्द "spondylolisthesis" ग्रीक कशेरुक के लिए "spondyl" और "olisthesis" पर्ची के लिए से 1854 में गढ़ा गया था। मा "listhesis" कभी कभी scoliosis के साथ संयोजन के रूप में लागू किया जाता है। इन "फिसल जाता" सबसे अधिक काष्ठ रीढ़ की हड्डी में पाए जाते हैं।
'जल्लाद फ्रैक्चर ' spondylolisthesis की एक विशेष प्रकार जहां C1 काठ anteriorly विस्थापित है C2 काठ C2 काठ pedicles के अस्थि भंग के कारण के सापेक्ष है।
देर से 1890 में कई लाश अध्ययन करने के लिए कई विभिन्न सिद्धांतों दोष के एटियलजि के विषय के प्रमुख isthmic spondylolisthesis का लक्षण pars दोष का प्रदर्शन किया। पहला सिद्धांत भ्रूण के विकास, जन्म के समय, जो फिर एक isthmic पर्ची के लिए आगे बढ़े ambulating शिशु शुरू होने के बाद एक pars दोष के लिए अग्रणी के दौरान ossification की विफलता का प्रस्ताव रखा। विकास Roentgenogram के बाद 1895 में, जनसंख्या एक्सरे अध्ययनों से पता चला कि isthmic spondylolisthesis, वास्तव में, बहुत आम बात है। Fredrickson द्वारा एक जनसंख्या अध्ययन, एट अल. pars कि दोष का प्रदर्शन किया छह उम्र के आसपास प्रदर्शित होने के लिए शुरू हुई और 16 की उम्र तक उत्तरोत्तर अधिक आम बन गया। 16 की उम्र, के बाद घटनाओं गिर गया और शायद ही कभी किशोरावस्था के बाद विकसित किया है। इस अध्ययन की पुष्टि की कि pars दोष जन्म के समय एक बांस की लेकिन नहीं स्पष्ट उपास्थि anlage में एक दोष का परिणाम है। यह वर्तमान में सोचा है कि दोष विकसित करता है छोटे तनाव कि को चंगा और फार्म का एक जीर्ण असफल भंग से nonunion. खबरें हैं कि दोष एथलीटों जो बार-बार hyperextension, जैसे कि जिम्नास्टिक, बैले और अमेरिकी फुटबॉल के साथ खेल में भाग लेने के बीच और अधिक आम है गया है।
Spondylolysis भी परिवारों में चलाता है और एक वंशानुगत घटक, जैसे पतली कशेरुका हड्डी की ओर एक प्रवृत्ति के रूप में सुझाव दे कुछ आबादियों में अधिक प्रचलित है। Spondylolysis spondylolisthesis का सबसे आम कारण है। Inuit के बीच spondylolisthesis की आवृत्ति है 30-50% के बाद से वंशानुगत कारक (उपर्युक्त) काफी उल्लेखनीय है। (आगे मानवविज्ञान अध्ययन है कि Inuit सभ्य समुदायों में रहने वाले लोगों में spondylolysis की घटना में 7% सामान्य variancy के भीतर दिखाई है क्योंकि इस आंकड़े बहरहाल, विवादास्पद, है। ये लोग hereditarily ~ 40% दिखा अध्ययन समूह से जुड़े हैं। यह theorized है कि खानाबदोश Inuit शिशुओं के रूप में एक amauti में किया जा रहा द्वारा अधिग्रहीत आघात के कारण spondylolysis के एक उच्च घटना है। एक amauti जबकि, में शिशु compressive extenstion में माँ द्वारा उठाए गए कदम के साथ रखा है। इसके अलावा, सभी अन्य संस्कृतियों 6-10% के भीतर spondylolysis के एक सामान्य विचरण और आगे सुझाव है कि spondylolysis एक पर्यावरणीय असामान्य है कि एक वंशानुगत टाई बहुत संभावना नहीं है अध्ययनों है)।
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