Spondylolisthesis는 아래의 척추 관련 척추골 또는 척추 열의 앞쪽에 변위를 설명합니다. 그것은 첫째 벨기에 산부인과 의사, 닥터 Herbinaux에 의해 1782에 설명되어되었습니다. 그는 환자의 작은 숫자의 음부를 방해 천골에 앞쪽에 앙상한 돌기를보고했다. 용어 "spondylolisthesis"는 척추와 슬립에 대해 "olisthesis"의 그리스어 'spondyl "에서, 1854 년에 주장했다. 변종 "listhesis는"때로는 척추와 함께 적용됩니다. 이 "전표"는 허리 척추에서 가장 일반적으로 발생합니다.
'의 교수형 집행인의 파괴'는 C1 척추골은 C2 척추골의 pedicles의 골절로 인한 척추 C2에 anteriorly 상대적으로 전이됩니다 spondylolisthesis의 특정 유형입니다.
후반 1890 년대에 여러 시신 연구 결함의 병인에 관한 여러 가지 이론에 이르는, isthmic spondylolisthesis의 특성 갈 거예요 결함을 보여주었다. 첫 번째 이론은 유아가 ambulating 시작된 후에 isthmic 슬립으로 진행 출생에 갈 거예요 결함에 선도, 배아 발달 동안 골화의 실패를 제안했습니다. 1895 년 뢴트겐 사진의 발전에 따라 인구가 X - 레이 연구 isthmic spondylolisthesis는 사실, 꽤 흔한 일이야했다. Fredrickson, 외 의해 인구 조사. 갈 거예요 결함이 여섯 살 주위에 표시하기 시작하여 16 세 때까지 점차적으로 더 많이 된 것을 보여주었다. 16 세 이후 발병률은 떨어져 거의 사춘기 이후 개발하지 않습니다. 이 연구는 갈 거예요 결함이 출생에서 명백하게하지 척추골의 연골이 anlage의 결함의 결과지만 확인. 이것은 현재 결함이 만성 nonunion을 치유하고 양식에 실패 작은 스트레스 골절에서 개발다고 생각합니다. 결함이 반복적으로 같은 체조와 같은 hyperextension, 발레, 그리고 미식 축구와 스포츠에 참여하는 운동 선수 사이보다 일반적인 것을보고 있었다.
Spondylolysis은 또한 가족에서 실행과 일부 인구에 더 유행이다, 같은 얇은 척추 뼈가 향한 경향이 같은 유전적인 구성 요소를 제안. Spondylolysis는 spondylolisthesis의 가장 흔한 원인이다. Inuit 사이 spondylolisthesis의 빈도가 30~50%이기 때문에 유전적인 요인은 (위에서 언급한), 꽤 주목할 수 있습니다. 추가 인류학 연구 문명 사회에 살고있는 Inuit 사람에 spondylolysis의 발생은 7 %로 일반 variancy 내에 것을 보여주했기 때문에 (이 통계는 그러나, 논란이있다.이 사람 hereditarily ~ 40 %를 보여주는 연구 그룹에 연결되어 있습니다. 그것은 유목 Inuit가 amauti에 실시 됨으로써 유아으로 획득한 외상에 의한 spondylolysis의 높은 발병률을 가지고 있다고 가정합니다. amauti에있는 동안, 아기는 엄마가 찍은 각 단계에서 압축 extenstion으로 들어가게된다. 또한, 다른 모든 연구 , 6-10 %의 문화 이내 spondylolysis의 정상적인 차이를 보여 추가되는 spondylolysis을 제안하는 환경 이상은과 유전 넥타이가) 매우 희박입니다했습니다.
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