¿Qué es la espondilolistesis?

Espondilolistesis describe el desplazamiento anterior de una vértebra o la columna vertebral en relación con la vértebra de abajo. Fue descrita por primera vez en 1782 por el ginecólogo belga, el Dr. Herbinaux. Se informó de una prominencia ósea anterior al sacro que obstruía la vagina de un pequeño número de pacientes. El término "espondilolistesis" fue acuñado en 1854, del griego "espondil" de las vértebras y "olisthesis" para el deslizamiento. La variante "listesis" se aplica a veces en conjunción con la escoliosis. Estas "hojas" se presentan más comúnmente en la columna lumbar.

''A'', verdugo de la fractura es un tipo específico de espondilolistesis en la vértebra C1 está desplazado hacia delante en relación con la vértebra C2 debido a las fracturas de los pedículos de la vértebra C2.

A finales de 1890, varios estudios demostraron que el defecto cadáver pars característico de la espondilolistesis ístmica, dando lugar a muchas teorías sobre la etiología de los defectos. La primera teoría propone un fallo de osificación durante el desarrollo embrionario, dando lugar a un defecto de la pars al nacer, que luego avanzó a un deslizamiento del istmo después de que el bebé comenzó a deambular. Tras el desarrollo de la radiografía en el año 1895, la población de estudios de rayos X mostró que la espondilolistesis ístmica es, de hecho, bastante común. Un estudio de la población por Fredrickson, et al. demostrado que el defecto de la pars comenzaron a aparecer alrededor de los seis años y se hizo cada vez más comunes hasta los 16 años. Después de 16 años de edad, la incidencia se redujo y rara vez se desarrollan después de la adolescencia. Este estudio confirmó que el defecto de la pars es el resultado de un defecto en el esbozo cartilaginoso de una vértebra, pero no evidente en el nacimiento. Actualmente se cree que el defecto se desarrolla a partir de las fracturas por estrés pequeñas que no cicatrizan y constituyen una crónica falta de unión. Se han recibido informes de que el defecto es más común entre los atletas que participan en deportes con hiperextensión repetida, como la gimnasia, el ballet y el fútbol americano.

Espondilolisis también se da en familias y es más frecuente en algunas poblaciones, lo que sugiere un componente hereditario, como una tendencia hacia el hueso vertebral fina. La espondilolisis es la causa más frecuente de la espondilolistesis. El factor hereditario (mencionado anteriormente) es bastante notable, ya que la frecuencia de la espondilolistesis entre los inuit es de 30-50%. (Este dato es controversial, sin embargo, porque aún los estudios antropológicos han demostrado que la aparición de espondilolisis en la población inuit que viven en comunidades civilizadas se encuentra dentro del variancy normal en un 7%. Estas personas son hereditarios ligados al grupo de estudio que muestra aproximadamente un 40%. Se Se teoriza que los nómadas inuits tienen una mayor incidencia de espondilolisis debido a un trauma adquirido en la infancia por ser transportada en un amauti. Mientras que en un amauti, el bebé se pone en extenstion compresión con cada paso dado por la madre. Además, todos los demás estudios han mostrado una variación normal de la espondilolisis dentro de las culturas de 10.6%, lo que sugiere que la espondilolisis es una alteración del medio ambiente y que un empate hereditaria es muy poco probable).

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Last Updated: Feb 1, 2011

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