Talasemia (z θάλασσα, Talassa, morzu + αἷμα, haima, krwi; Brytyjski pisowni, "thalassaemia") jest dziedziczone co-dominant autosomal choroby krwi. W Talasemia wady genetyczne skutkuje obniżoną stawkę syntezy jednego z łańcuchów globiny, które tworzą hemoglobiny. Obniżone podsumowujące jednego z łańcuchów globiny może spowodować formacji cząsteczek hemoglobiny odbiegających od normy, tym samym powodując niedokrwistość, cecha przedstawiające symptomów thalassemias.
Talasemia jest ilościowe problemu za mało globins syntetyzowane, sierpowata (Hemoglobinopatia) jest jakościowe problemu podsumowujące nieprawidłowo funkcjonującego globiny. Thalassemias skutkują zazwyczaj podprodukcja białek normalnej globiny, często za pośrednictwem mutacji genów regulacyjnych. Hemoglobinopathies pociąga za sobą strukturalnej anormalności w samych białek globiny. Dwa warunki mogą nakładać, ponieważ niektóre warunki, które powodują nieprawidłowości w globiny białek (Hemoglobinopatia) mogą mieć wpływ na ich produkcji (Talasemia). W ten sposób niektóre thalassemias są hemoglobinopathies, ale większość nie. Jeden lub oba z tych warunków może spowodować niedokrwistość.
Choroba ta ma szczególnie rozpowszechnione wśród ludzi morza Śródziemnego i skojarzeniu geograficzne był odpowiedzialny za jej nazewnictwa: '' Talassa (θάλασσα)'' greckich na Morze, '' Haema (αἷμα)"jest greckim krwi. W Europie najwyższe stężenia choroby występują w Grecji i w regionach Włoch, w szczególności południowe Włochy i niższe dolinie Padu. Głównych wyspach Morza Śródziemnego (poza Balearics) takie jak Sycylii, Sardynia, Malta, Korsyka, Cypr i Crete silnie dotyczą w szczególności. Inni basenu Morza Śródziemnego, jak również te w pobliżu Morza Śródziemnego, także mają wysoki odsetek Talasemia, włączając w to Easterners Środkowej i Północnej Afrykanów. Daleko od Morza Śródziemnego, południowoazjatyckich są również wpływ, ze światem na najwyższe stężenie przewoźników (18% populacji) jest na Malediwach.
Niedawno rosnącej sprawozdania sugerują, że maksymalnie 5% pacjentów z wersji beta-thalassemias produkcji płodowy hemoglobiny (Hauptbahnhof) i używanie Hydroksykarbamid również ma tendencję do wzrostu produkcji Hauptbahnhof, jak dotąd niewyjaśnione mechanizmy.
Podając szczęśliwe zakończenie opowieść rodziny przejmującym oraz podnoszenie świeżego nadziei wykorzystanie komórek macierzystych, grupa lekarzy i specjalistów w Madrasu i Coimbatore posiadających siedziby pierwszy sukces leczenia thalassaemia w podrzędnych za pomocą Krew pępowinowa produktów element równorzędny.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "Talasemia" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.