결절 경화증이나 결절 경화증 복합 (TSC)는 두뇌와 같은 신장, 심장, 눈, 폐, 피부와 같은 다른 중요한 장기에 성장을 양성 종양을 일으키는 드문, 멀티 시스템 유전 질환입니다. 증상의 조합 발작, 발달 지연, 행동 문제, 피부 이상, 폐 및 신장 질환을 포함할 수 있습니다. TSC는 중 각각 단백질 hamartin 및 tuberin에 대한 인코딩이 유전자, TSC1과 TSC2의에 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 단백질은 종양의 성장 진압, 세포 증식과 분화를 조절 요원 역할을합니다.
라틴 '덩이 식물'(붓기) 및 구성된 이름, 그리스 'skleros'은 (하드), 환자의 두뇌에서 ", tubers"라는 두께, 확고하고 옅은 gyri의 병적인 찾는를 말합니다 사후. 이러한 tubers 먼저 1880 년에 욕망 - Magloire Bourneville에 의해 설명되었다, 대뇌 피질의 발현은 종종 여전히 이름의 시조 Bourneville의 질병으로 알려져 있습니다.
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