Rzadkie, służy chorobą genetyczną, która powoduje, że guzy rośnie w mózgu i innych narządów wewnętrznych takich jak nerki, serca, oczy, płuca i skóry jest stwardnieniu guzowatym lub stwardnieniu guzowatym złożonych (TSC). Kombinacja symptomy mogą obejmować zajęcia, opóźnienia rozwojowe, problemy, skóry, zmianami makroskopowymi, choroba płuc i nerki. TSC jest spowodowane mutacje na jednej z dwóch genów TSC1 i TSC2, które kodują białka hamartyna i tuberyna odpowiednio. Protein działa jako nowotworu wzrostu elementy tłumiące czynników, które regulują proliferacji komórek i zróżnicowanie.
Nazwa łacińska '' bulwy '' (spęcznianie) i greckim '' skleros'' (twarde), odnosi się do patologicznych ustalenie grubości, przedsiębiorstwa i bladożółtym gyri, o nazwie "bulw," w mózgu pacjentów postmortem. Tych bulw zostały po raz pierwszy opisał Désiré-Magloire Bourneville w 1880; fluorowcopochodnych przejawy nadal czasami znane są poprzez eponim Bourneville choroby.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "stwardnieniu guzowatym" dostosować cały materiał używany z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.