Diabetes mellitus type 1 (Type 1 diabetes, T1D, T1DM, IDDM, juvenil diabetes) er en form for diabetes mellitus. Type 1 diabetes er en autoimmun sykdom som fører til ødeleggelse av insulin-produserende beta cellene i bukspyttkjertelen. Mangel på insulin fører til en økning av fastende blodsukker (rundt 70-120 mg / dL hos ikke-diabetikere mennesker) som begynner å vises i urinen over nedsatt terskel (ca 190-200 mg / dl i de fleste mennesker), og dermed tilkobling til symptom der sykdommen ble identifisert i antikken, søt urin. Glukosuri eller glukose i urinen fører til at pasientene å urinere oftere, og drikker mer enn normalt (polydipsi). Klassisk, var disse de karakteristiske symptomene som førte oppdagelsen av sykdommen.
Type 1 diabetes er dødelig hvis ikke behandles med eksogene insulin. Injeksjon er den tradisjonelle og fremdeles vanligste metoden for å administrere insulin, jet injeksjon, inneliggende katetre, og inhalert insulin har også vært tilgjengelig på ulike tider, og det er flere eksperimentelle metoder i tillegg. Alle erstatte det manglende hormon tidligere produsert ved den nå ikke-fungerende beta-cellene i bukspyttkjertelen. I de senere årene har bukspyttkjertelen transplantasjoner også blitt brukt til å behandle type 1 diabetes. Holmen celle transplantasjon er også under etterforskning, og har blitt oppnådd i mus og rotter, og i eksperimentelle studier i mennesker også. Bruk av stamceller til å produsere en ny populasjon av fungerende beta cellene synes å være en framtidig mulighet, men har ennå ikke demonstrert selv i laboratorier og med 2008.
Type 1 diabetes (tidligere kjent som "barndom", "juvenile" eller "insulin-avhengig" diabetes) er ikke utelukkende en barndom problem, den voksne insidensen av type 1 er bemerkelsesverdig-faktisk mange voksne som kontrakten type 1 diabetes er misdiagnosed med type 2 på grunn av forvirring på dette punktet.
Det finnes i dag ingen klinisk nyttig forebyggende tiltak mot utvikling av type 1 diabetes, men en vaksine har blitt foreslått og anti-antistoff tilnærminger blir også testet. De fleste som utvikler type 1 var ellers friske og av en sunn vekt på utbruddet, selv om noen kan være mildt overvektige til litt overvektige ved diagnose av type en. Dessverre kan de miste vekt raskt og farlig, hvis ikke raskt diagnostisert. Selv om årsaken til type 1 diabetes er fortsatt ikke fullt ut forstått, er immunsystemet skader karakteristisk for type 1.
Den mest konkrete laboratorietest å skille type 1 fra type 2 diabetes er C-peptid analysen, som er et mål på endogen insulin produksjon siden eksterne insulin har ikke (hittil) inkludert C-peptid. Tilstedeværelsen av anti-holme antistoffer (til glutaminsyre decarboxylase, insulinoma Associated Peptid-2 eller insulin) ville, eller mangel på insulin resistens, bestemmes av en glukose toleranse test, også være forenlig med type 1. Mange type 2 diabetikere fortsetter å produsere insulin internt, og alle har noen grad av insulinresistens.
Testing for GAD 65 antistoffer har vært foreslått som en forbedret test for å skille mellom type 1 og type 2 diabetes som det ser ut til at immunforsvaret feil er forbundet med sitt nærvær. Videre har injeksjoner med GAD65 i kliniske studier forsinket ødeleggelse av beta-celler i minst 30 måneder, uten alvorlige bivirkninger. Pasienter som behandles med stoffet viste høyere nivåer av regulatoriske cytokiner, tenkte å beskytte beta cellene. Fase III studier pågår i USA og i Europa, med de fleste nettsteder aktivt deltakere.