Warfarin (a márkanév, a Coumadin, a Jantoven, a Marevan, a Lawarinés a Waranis ismert) olyan van. Patkányok és egerek peszticidként először forgalomba hozták, és csendes népszerű, erre a célra, bár a több potens mérgek, mint például a brodifacoum azóta fejlesztettek ki. A bevezetés után néhány évvel varfarint megállapították, hogy hatékony és viszonylag biztonságos, csökkenhet a sok rendellenességek (a rendellenes kialakulása és a migráció vérrögök) embolism megelőzése céljából. Használható a gyógyszeres kezelés, a korai 1950-es években hagyták jóvá, és továbbra is népszerű óta; Warfarin, a legszélesebb körben előírt antikoaguláns kábítószer, Észak-Amerikában.
Warfarin szintetikus leszármazottja kumarin, természetesen található, a növények többsége ("Galium odoratum'', RUBIACEAE Galajfélék) különösen woodruff, és alacsonyabb szintű medvecukor, levendula, és különböző más vegyi anyag. Warfarin és a kapcsolódó coumarins letiltásával a K-vitamin epoxid-reduktáz, az enzim újrahasznosítások oxidált-K-vitamin, a csökkentett formájában, miután több carboxylation vett csökkenés véralvadás vér alvadási fehérjék, főként a prothrombin és a tényező VII. Ebből kifolyólag az ebbe az osztályba tartozó kábítószerek is nevezzük K-vitamin antagonisták. 1921-Ben Frank Schofield, a kanadai állat-egészségügyi patológus, határozza meg, hogy a szarvasmarhák bevezető voltak a gyermekkori hatékony antikoaguláns édes-clover készült penészes szilázs. Ő jó lóhere szárak el ugyanazt a széna kaszálás lóhere szárak sérült és táplált, egyenként különböző nyúl. A nyúl, hogy keresztül volt a jó a szárak továbbra is jól, de a nyúl, hogy keresztül volt a sérült a szárak haemorrhagiás betegség halt meg. A duplicate kísérletet különböző lóhere széna előállított ugyanazt az eredményt. Ez a jelentés a későbbi tudományos kutatás, a dicoumarol a felfedezéshez vezető vezetett. Coumarins már ismert, annak érdekében, hogy a növények többsége jelen lehetnek. A szaga a frissen vágott fű vagy széna a kumarin köszönhető.
Az antikoaguláns porhanyós édes lóhere anyag azonosítása során Karl Paul Link, a kiskereskedelem, a University of Wisconsin dolgozó laboratóriumában meghatározott és jellemzését a incidenciája vérzéses agent származó szennyezett a széna és 1940-ig maradt a rejtély. Ez elvitt ötéves-hivatkozás hallgatónak Harold A. Campbell kristályos antikoaguláns 6 mg helyreállításához. Ezután Link's Mark A. Stahmann vette át a projekt és kezdeményezett egy nagyméretű extrakciós recrystallized antikoaguláns 1,8 g elkülönítése a körülbelül 4 hónapon belül. Ez volt a Stahmann és Charles F. Huebner, annak érdekében, hogy ellenőrizze az eredményeik, miért ellen, és alaposan jellemzését a vegyület elegendő anyagot. Lebomlás kísérletek keresztül azok megállapította, hogy a antikoaguláns volt-e a 3,3'-methylenebis-(4-hydroxycoumarin), amely később is elneveztek dicoumarol. Megerősítették az eredményeik szintetizáló dicumarol, és bizonyítja, hogy a természetben előforduló anyag azonos volt. A következő néhány évben számos hasonló vegyi anyagok találtak antikoaguláns azonos tulajdonságokkal rendelkezik. Az első körben sokba kerül dicoumarol, szabadalmaztatott 1941-ben volt. Link, továbbra is törekszik toxikusabb, kumarin alapú fel a használata, rágcsáló mérgek, 1948-ban a varfarint eredményez. ("WARF" betűszó ered a neve varfarint "Wisconsin Alumni kutatási Alapítvány" + vége "-arin" kumarin való kapcsolata jelzi.) Varfarint rágcsálóirtóként az USA-ban az 1948-ban használatra először nyilvántartásba vették, és azonnal népszerű; Bár a láncszem fejlesztette, a WARF pénzügyileg támogatja a kutatás, és rendelte a szabadalom.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Warfarin" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.