황열병 황열병 바이러스 감염으로 인 한 질병 이다. 바이러스는 가족, Flaviviridae의 긍정적인 감각으로 40 ~ 50 nm를 덮여 RNA 바이러스.
바이러스 (황열병 모기, ' Aedes aegypti ' 및 다른 종) 모기 물린에서 전송 하 고 남미, 아프리카에는 있지만 아시아 열 대 및 아열대 지역에서 발견. 바이러스의 유일한 알려진된 호스트는 영장류와 모기의 여러 종. 질병의 기원은 아프리카, 어디 그것에 도입 된 남미 노예 무역을 통해 16 세기에서 될 가능성이 높습니다. 17 세기 이후 질병의 몇 가지 주요 전염병 미주, 아프리카, 유럽에 기록 되었습니다. 19 세기에 황열병은 가장 위험한 전염병 중 하나는 간주 되었다.
질병 자체가 선물 대부분의 경우 발열, 메스꺼움과 고통 그리고 몇 일 후에 사라집니다. 일부 환자에서 독성 단계 뒤, 황 달 (질병의 이름을 주는)와 간 손상 수 발생할 및 죽음으로 이어질. (품질 출혈) 증가 출혈 경향의 때문에 황열병 출혈 열이 그룹에 속한다. WHO는 황열병 발생 200000 질병 및 30000 죽음 매년 unvaccinated 인구;에서 추정 주위 감염의 90%는 아프리카에서 발생합니다.
황열병 증상
황열병 3 ~ 6 일의 잠복기 후 갑자기 시작합니다. 대부분의 경우는 발열, 두통, 오 한, 가벼운 감염을만 원인 허리 통증, 식욕, 구역 질 및 구 토의 손실. 이러한 경우 감염만 3 ~ 4 일 지속. 15%의 경우는 두 번째, 독성 단계를 입력 되풀이 열이 질병의 간 손상, 뿐만 아니라 복 부 통증으로 인해 황 달은 동행이 시간. Bleedings 입, 눈 및 위장 기관에서 혈액을 포함 하는 vomitus 발생할 수 있습니다 (이름이 "vómito 흑인"). 독성 위상의 경우 약 20%에 치명적 이다.
평생 면역을 하면 살아남는 감염 하 고 일반적으로 거기에 아무 나머지 장기 손해.
황열병 원인
황열병 황열병 바이러스 Flaviviridae 가족에 속하는 40 ~ 50 nm의 넓은 덮여 RNA 바이러스에 의해 발생 합니다. 긍정적인 감각 단일 좌초 RNA 약 11.000 뉴클레오티드 긴 고는 polyprotein을 인코딩 단일 오픈 읽기 프레임 있다. 프로 테아 제 구조 3으로이 polyprotein를 잘라 (C, prM, E) 호스트 및 7 비 구조 단백질 (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5); 게놈 유전자를 코딩 하는 단백질의 배열에 해당 하는 열거.
단, 대 식 세포와 수지상 세포 다른 사람 사이 바이러스 감염. 그들은 특정 한 수용 체를 통해 세포 표면에 연결 하 고 endosomal vesicle에 의해 채택 됩니다. Endosome, 내부 감소 pH 바이러스 봉투와 함께 endosomal 멤브레인의 융합을 유도합니다. 따라서,에서 capsid cytosol, 없어지고에 도달 하 고 게놈을 해제 합니다. 수용 체 바인딩 뿐만 아니라 막 융합 단백질 E 60 homotrimers 90 homodimers의 재편을 일으키는 원인이 되는 낮은 Ph에서 그것의 구조를 변경 하는 의해 촉매는.
거기에 3 epidemiologically 다른 전염 성 주기
때 질병 치명적인 코스, 심장 혈관 충격 및 멀티 기관 실패와 함께 강력 하 게 cytokine 수준 (cytokine 스톰)에 따라 증가. 적어도 10 년 동안 지속 (도 30 년 후, 81% 환자의 면역 유지).
감쇠 백신 라이브 (17 D 줄기) 최대 Theiler에 의해 1937 년에 개발 되었다) 온화 하 고, 독감과 같은 증상을 개발할 수 있습니다.
드문 경우에 (하나에 200000 300000 미만 경우 몇 가지 이유로 예방 접종을 실시 수 없습니다, 용인 가능 하다. 이 경우 누가 승인 된 예방 접종 센터에서 발급 한 면제 인증서가 필요 합니다.
32 44 개국 황열병이 endemically 발생의 예방 접종 프로그램을가지고 않으면, 비록 많은 이들이 나라에서 그들의 인구의 50% 미만입니다 접종.
Phylogenetic 분석 식별 황열병 바이러스의 7 일상화 하 고 그들은 인간을 ' A. aegypti ' 벡터를 다르게 적응 간주 됩니다. 5 Genotypes 아프리카에서 유일 하 게 발생 하 고 서 부 아프리카 유전자 형 나가 가정 특히 악성 또는 전염 성,이 형식은 황열병의 주요 감염 연관 자주 있기 때문에. 남아메리카에서 두 genotypes 확인 되었습니다.
그것은 생각, 바이러스 동쪽 또는 중앙 아프리카에서 유래와 서 부 아프리카에 거기에서 퍼졌다. 바이러스 뿐만 아니라 벡터 ' A. aegypti ' 아마 가져왔다 남미 우주선에 의해 1492 후. 질병의 첫 번째 가능성이 발발 1648 유카탄, 질병에서 ' xekik' (블랙 구 토) 불리는 어디에서 했다. 적어도 25 주요 감염 뒤 같은 필라델피아 1793 년 몇 천명의 사람 죽 었 고 미국 관리 뿐만 조지 워싱턴에서 도시를 달 아나야 했다. 주요 감염 또한 발생 유럽에서 예를 들어 여러 천 희생자와 함께 바르셀로나에서 1821 년. 1878 년 미시시피 강 계곡에서 전염병에 약 20000 명이 사망 하 고 뉴 올 리 언스에서 1905 년에 미국에서 마지막 주요 발발 발생 했습니다. 이후 황열병으로 인해 1890 년대 쿠바의 침공에 손실을 했다 13fold 군사 작전으로 인해 손실 보다 더 높은, 더 아래 월터 리드 팀에 의해 성공적으로 실시 하는 실험 ″Mosquito Hypothesis″ 입증. 황열병 따라서 첫 번째 바이러스 모기에 의해 전송 될 표시 했다. 의사 윌리엄 Gorgas는 다음 희생할에서 이러한 통찰력 및 박멸된 황열병을 적용 하 고 프랑스 노력 운하를 구축 하는 말라리아와 황열병의 높은 발생률을 다른 이유 중 기한, 실패 했다 후 파나마 운하-건설 하는 동안 황열병을 싸웠습니다. 바이러스 감염 후 첫 5 일 동안 ribavirin 치료 생존 율을 향상 하 고, 대상 장기 (간, 비장)에서 조직 손상을 감소 하 고, 간세포 steatosis 방해, 알라닌 aminotransferase (간 손상 마커) 수준 normalised. 이 연구의 결과 ribavirin 황열병의 조기 치료에 효과적일 수 있습니다 그리고는 황열병 바이러스 감염에서 간 병 리를 줄이는 행동의 메커니즘 수 있습니다 ribavirin C 형 간염의 치료에서와 함께 관찰 비슷합니다 황열병 바이러스 관련 제안.
과거에는, 잠재적인 생물 학적 무기로 황열병 여러 국가 의해 연구 하고있다.
이 문서는 크리에이 티브 코몬즈 저작자 표시-동일 조건 변경 허락 라이센스하에서 허가 된입니다. 소재를 사용 하 여 위키백과에서 "황열병" 모든 자료 적응 위키백과에서 사용에 기사는 크리에이 티브 코몬즈 저작자 표시-동일 조건 변경 허락 라이센스의 조건에 따라 사용할 수 있는. 자체 위키백과 ®는 위키미디어 재단, inc의 등록된 상표입니다.