输血是将从一个人的血液为基础的产品转移到循环系统的另一个过程。输血可生活-保存在某些情况下，如大量失血创伤，或可用于替换手术中失血。
输血还可用于治疗严重贫血或血小板减少血液疾病所致。患有血友病或镰状细胞疾病的人可能需要频繁输血。早期输血用全血，但现代医学实践通常使用只血液成分。
输血可分为两个主要类型取决于他们的来源：
- 异体输血，或使用其他存储的血液输血。这些通常称为 Allogeneic 而不是同源。
- 自体输血 '，或存储输血用病人自己的血液。
捐助单位血液必须保持冷藏，防止细菌生长，减缓细胞代谢。输血必须在 30 分钟后已出的受到控制的存储单位内开始。
只可以静脉注射血。因此，它需要插入一根导管的合适的口径。
血液管理之前，病人的个人资料被配合血液会输，输血反应的风险降至最低。文书上的错误是输血反应的一个重要来源，已尝试将建成匹配的过程，发生在床边的冗余。
一个单位 （可达 500 毫升） 通常管理 4 个多小时。患者充血性心力衰竭的危险，很多医生管理防止流体过载、 输血相关联的循环过载或塔一种叫作利尿剂。对乙酰氨基酚和/或抗组胺等苯海拉明有时有输血前阻止其他类型的输血反应。
血液是最常见的捐赠导管插入静脉和重力通过收集 （与抗凝剂混合) 塑料袋全血。然后收集的血液分为要善用它的组件。除了红血球、 血浆、 和血小板，由此产生的血液组件产品还包括白蛋白、 凝血因子浓缩、 沉淀、 纤维蛋白原精矿和免疫球蛋白 (抗体)。血浆、 红细胞、 血小板也可以被单独通过一个更复杂的过程，称为机采捐出。
在发达国家，捐赠给收件人，通常匿名但血库的产品总是通过捐赠、 测试、 分离到组件、 存储和管理收件人的整个周期分别可追溯。这使管理和任何的调查怀疑输血相关的疾病传播或输血反应。在发展中国家捐助者有时特别被招聘或收件人、 通常是家庭成员，和输血前的捐赠。
收件人的风险
有与接受输血相关的风险，这些必须权衡预期的效益。输血的最常见的不良反应是非溶血性发热性输血反应，其中包括发烧，自行解决，并导致没有持久的问题或副作用。
溶血反应包括发冷、 头痛、 背痛、 呼吸困难、 紫绀、 胸痛、 心动过速和低血压。
血液制品可以很少被污染细菌 ；严重的细菌感染和脓毒症的风险估计，2002 年，在血小板输注 1 在 50,000 和 500,000 1 中红细胞输血。
有一个给定的输血会传送到其接收者的一种病毒性传染病的风险。2006 年，获得乙型肝炎通过输血在美国的风险是输，约为 1 的 250,000 单位和 HIV 或丙型肝炎通过输血美国的风险估计每 2 万台输 1。输血传播疾病的第二、 第三代测试到来之前过去这些风险是高得多。核酸检测或"NAT"在早期的原先实施已进一步降低风险，并证实病毒感染的输血发达世界中是极其罕见。
输血相关急性肺损伤 （TRALI） 是输血与关联的人们日益认识到不良事件。TRALI 是常常伴随发烧、 非心源性肺水肿、 及低血压，经常为 1 2000年输血的可能发生的急性呼吸窘迫综合征。症状范围可以从温和到危及生命，但大多数病人恢复完全在 96 小时内，与这种情况，死亡率是少于 10%...虽然 TRALI 的原因不是明确的它一直一直与抗 HLA 抗体相关联。因为抗 HLA 妊娠强烈关联，几个输血机构 （血液和组织银行的坎塔夫里亚、 西班牙、 英国国家卫生服务） 决定使用仅从输血的人的血浆。
其他与接受输血相关的风险，包括容量负荷、 铁过载 （具有多个血红细胞输血)、 输血相关的移植与主机病、 过敏性反应 （在 IgA 虚人） 和急性溶血反应 （最常见的由于向行政的血型不匹配）。
从一种类型的转换到另一台
工作在哥本哈根大学的科学家报告说在自然生物技术 》 杂志 2007 年 4 月的酶，这可能使血液从 A、 B、 AB 转换为组 O.组发现这些酶不会影响血液 Rh 集团。
输血反对
个人、 医学或宗教的原因可能是反对输血。他们为例，耶和华见证人对象主要是基于宗教的理由-输血相信血液是神圣的 ；虽然他们也突出显示可能出现的并发症与输血相关联。
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