新生物は何ですか。

サリー Robertson 著、 BSc

ターム新生物は突然変異の形式を経たセルの急速な部分によって引き起こされるティッシュの異常な成長を示します。

ボディは育ち、分かれ、そして秩序立って停止するセルの兆から成っています。 このプロセスはセル内の DNA の機械装置によって制御される堅く調整された 1 です。 人が育っているとき、ボディのセルは急速に分かれます、成年期が達されれば使い古した、停止のセルを取り替えるかまたは傷つけられたセルを修理するためにだけ、セルは分かれます一般に。

Neoplasia はこれらのセルが周囲のティッシュと調整されない異常な方法でいつ増殖するか記述します。 これらの狂暴なセル (neoplastic セル) はべきであるもっとすぐに分かれますと停止しないので正常なセルが缶詰にする方法で制御し。 この余分な成長が持続すると同時に、ボディで目的か機能がない腫瘍か固まりは結局形作られます。 これは新生物および非癌性 (温和)、前癌性 (前悪性) または癌性であるかもしれないと同時に参照されます (悪性)。

温和なか非癌性新生物のタイプ -

温和な新生物は皮のモル、 lipomas または子宮の fibroids のようなティッシュ拡散の非癌性形式です。 これらの新生物は癌性にならないし、通常生命にかかわりません、位置によって、腺または神経のような重要な近隣の構造で押せば温和な成長により徴候および印を引き起こすかもしれません。 これは通常周囲のティッシュを傷つけないで腫瘍を除去する外科である処置が必要となることを意味するかもしれません。 療法の他の形式は薬物および放射線療法です

良性腫瘍は癌ができるように悪性腫瘍よりもっとゆっくり育ちがちで、周囲のティッシュに侵入するか、またはボディ (転移) の他の領域に広がる容量がありません。 温和な新生物の原因は頻繁に知られませんが、放射または環境の毒素への露出のような考慮します; 遺伝学; 食事療法; 圧力; 発火; 伝染およびローカル外傷または傷害はこれらの成長の形成にリンクされるかもしれません。

多くの異なったタイプの良性腫瘍は異なった身体構造で起こることができますが主要な形式のいくつかは下記です。

  • アデノーマ - これらはでその薄い層になることカバー器官である上皮性のティッシュ、腺成長し、他はコロンの A のポリプをですアデノーマの共通の例構成します。 これらのポリプは外科的に除去することができます。
  • Fibromas - これらは結合または繊維状ティッシュで起こるあらゆる器官で育ってもいいです成長であり。 Fibromas により徴候を引き起こすことができ、外科的に除去される必要がある場合もあります。
  • Hemangiomas は皮か内臓で - ここに、血管のセル集まり、赤いですか青成長を形作ります。 母斑は hemangioma の共通の例です。 これらの成長は頻繁に食べることと干渉するか、または聞きます視野独自で消えま、例えば、処置を必要とするかもしれません。
  • Lipomas - これらの成長は脂肪細胞から起こり、頻繁に背部、アーム、首または肩に発生している大人で、見つけられる共通のタイプの温和な新生物です。 それらは通常育ち、接触に移動可能、ゆっくり柔らかく。 これらの成長はステロイド療法と扱われるか、または外科か脂肪吸引術と取除かれるかもしれません。

前悪性か前癌性

前癌性の新生物は扱われなければまだ癌性になっていないがで、そうする潜在性があります大容量。 時々、セルは結局独自でなくなる変更を経るかもしれません。 ただし、他のセルは突然変異を渡し、結局癌性になるまで新しいセルはゆっくりますます異常になります。 起こることができる異なったタイプの premalignant 変更は下記です。

  • 増殖 - これはセルの番号の異常な増加を示します。 これは通常前癌性ではないですが、増殖のあるケースはそうです。
  • Atypia - 顕微鏡の下で観察されるセルはわずかに非定型に見ます。 これは時々発火および治療によりによって発火が停止するか、またはボディが直したら引き起こすことができ、なくなるかもしれません。
  • 異形成 - 顕微鏡の下で観察されるセルは正常に見ますが、通常その身体のティッシュで見つけられるセルタイプまたは領域ではないです。 異形成は通常前癌性ではないですが、あるケースはそうです。
  • 異形成 - セルに顕微鏡の下で異常な出現があり、組織を破壊されます。 異形成はケースの大半の前癌性の状態を示し、セル変更が厳しくなれば処置が始めることができるように異形成の人々は通常定期的に点検されます。

悪性

このタームが癌性になった次の個別の機能によって定義されるように新生物を、記述するのに使用されています:

  • 異常なセル成長
  • 他のティッシュに侵入する容量
  • 血管かリンパチャネル (転移) で遠い器官に広がる容量

未処理を残されたら、これらの癌性セルは急速に自由で、異常な方法で分かれ、増加し続けます。 腫瘍はより大きくなり、結局周囲のティッシュに侵入するか、または他の遠い体の部位に血流かリンパ系によって広がるかもしれません。 多くの器官が癌によってまたは頭脳のような生命の維持に必要不可欠な重要な器官またはレバー広く損なわれれば、死は発生します。 悪性癌を扱うために使用できる処置は外科、 chemotherpay および放射線療法を含んでいます。 ただし、転移が発生したら、忍耐強い予想は影響される多重サイトを扱うことが通常実行可能ではないほど粗末です。

人が癌がどこにに広がるか影響を及ぼす要因経験し、ボディに起きたところである癌の種類。 診断の転移の範囲は癌の段階と言われ、多くの癌は 0 から癌の段階を知っている 4. まで及ぶ、そしてどこにを使用して病気のコースを予測し、最も有利な処置の計画で決定するために癌が次のヘルプに医者を広げるかもしれないステージングシステム分類されます。

癌の主なタイプの一部は下記です:

  • 癌腫 - この癌は内臓を並べるティッシュか皮で始まります。
  • 白血病 - この形式は血を作る骨髄のようなティッシュに影響を与えます。 血流を入力する多数の異常なセルは骨髄で作り出されます。
  • リンパ腫 - これは免疫組織に起きる癌を示します。
  • 肉腫 - これは結合組織の骨脂、筋肉、血管、軟骨、骨または他のタイプで成長します。
  • 中枢神経系の蟹座 - 癌のこの形式は脊髄および頭脳のティッシュに起きます。

ソース

  1. ocw.mit.edu/.../neoplasia.pdf
  2. http://www.iarc.fr/en/publications/pdfs-online/epi/sp95/sp95-chap7.pdf
  3. http://www.onk.ns.ac.rs/archive/vol12/PDFVol12/V12s1p35.pdf
  4. http://www.cancer.gov/dictionary?cdrid=46264
  5. http://cancer.about.com/od/cancerglossary/g/neoplasm.htm
  6. http://www.rightdiagnosis.com/medical/malignant_neoplasm.htm
  7. http://www.webmd.boots.com/cancer/benign-tumours
  8. http://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-101/what-is-cancer/types-of-tumours/?region=on#Precancerous
  9. http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=12443
  10. http://www.macmillan.org.uk/information-and-support/diagnosing/causes-and-risk-factors/pre-cancerous-conditions/index.html
  11. http://www.cuh.org.uk/addenbrookes-hospital/services/oral-and-maxillofacial-surgery-and-orthodontics/frequently-asked-questions/cancers-mouth-and-face/pre-cancerous-lesions
  12. http://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-101/what-is-cancer/how-cancer-spreads/?region=on#ixzz3TQ3yOt6y
  13. http://www.healthhype.com/characteristics-of-benign-and-malignant-tumors.html

[深い読み: 新生物]

Last Updated: Jul 16, 2015

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Comments

  1. Dj Bret Dj Bret United States says:

    this is such a great summary thank you. In my case there is an incidentally found lesion in my yellow bone marrow. A very useful addition to your article (a full circle sort of info) would be to reverse engineer the last list where you describe the origin location of various cancers. Sometimes they find the outlying bugger first and as I understand it, the location of that is often determined by the origin tumor (which then becomes a hunt to find but can be elusive).  Can you add a section on that?

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