Abdominal aortic aneurisme (også kjent som AAA, uttales "triple-en") er en lokalisert dilatation av abdominal aorta overgår den normale diameteren med mer enn 50 prosent. Det er forårsaket av degenerasjon av aortic veggen, men den nøyaktige Etiologi forblir ukjent. Noen 90 prosent av underlivs aortic aneurysms oppstå infrarenally (under nyrer), men de kan også forekomme pararenally (på nivå på nyrer) eller suprarenally (ovenfor nyrer). Slike aneurysms kan utvide for å inkludere ett eller begge av iliac arteries i bekkenet.
Underlivs aortic aneurysms forekommer oftest i enkeltpersoner mellom 65 og 75 år gammel og er mer utbredt blant menn og røykere. De pleier å forårsake noen symptomer, selv om noen ganger de forårsake smerte i buk og tilbake (på grunn av press på rundt vev) eller i Ben (grunnet forstyrret blodstrøm). Den store complication av underlivs aortic aneurysms er brudd, som kan være livstruende som store mengder blod søl i bukhule, og kan føre til død innen minuttene.
Symptomatisk og store aneurysms (dvs. de større enn 5,5 cm diameter) anses for reparasjon av ett av flere kirurgisk metoder. Det er moderat bevis som støtter screening i individer med risikofaktorer for underlivs aortic aneurysms.
Det har vært mange samtaler for alternative tilnærminger til bruddet risikovurdering over de siste flere år, med mange å tro at en biomechanics-basert tilnærming kan være mer passende enn gjeldende diameter tilnærming. Numerisk modellering er et verdifullt verktøy for forskere tillater omtrentlig veggen påkjenninger som skal beregnes, dermed avslørende bruddet potensialet i en bestemt aneurisme.
Eksperimentelle modeller er nødvendig for å validere disse numeriske resultater, og gir en mer innsikt i biomekanisk atferd AAA. '' In vivo'', AAAs har et varierende spekter av materiale styrker fra lokalisert svak Hypoksisk regioner til mye sterkere regioner og områder i calcifications. Eksperimentelle modeller kan nå produseres ved hjelp av en roman teknikk som involverer produksjonsprosess for sprøytestøping mistet voks for å opprette pasient-spesifikke anatomisk rette AAA replikaer.
Arbeid har også fokusert på å utvikle mer realistisk materielle analogues til disse '' in vivo'', og nylig et romanen utvalg av silikon gummi ble opprettet slik at varierende Materialegenskaper AAA å være mer nøyaktig representert. Disse gummi-modellene kan også brukes i en rekke eksperimentelle tester fra stress analyse ved hjelp av photoelastic-metoden til deterimining om plasseringen av bruddet eksperimentelt relatere med disse forutsagte numerisk.
Med de siste tidens fremganger i AAA forskning, kombinert med økende samarbeidet mellom klinikere og ingeniører, synes fremtidig forskning i AAA brudd-prediksjon og behandling å være i en sterk posisjon å bekjempe hva er for tiden rangert som den 13 ledende dødsårsaken i USA og 10nde ledende dødsårsaken i menn over en alder av 55 år.
En fersk dyr studie publisert i tidsskriftet '' natur medisin '' viste at du tar en enkelt protein hindrer at tidlig skade i blodkar utløser et senere stadium, ofte dødelig komplikasjonen med atherosclerosis. Ved å eliminere gene for en signalnettverk protein kalt cyclophilin (CypA) fra en belastning av mus, var forskere i stand til å gi fullstendig beskyttelse mot underlivs aortic aneurisme (AAA).
Nye endovascular enheter er utviklet som er i stand til å behandle mer komplekse og kroket anatomi.
Videre lesning
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Den bruker materiale fra Wikipedia-artikkel om "Abdominal aortic aneurisme" alt materiale tilpasset brukes fra Wikipedia er tilgjengelig under betingelsene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.