由 Ananya Mandal， MD 博士
丙型肝炎由与丙型肝炎病毒的传染造成。 丙型肝炎病毒是唯一被中断的，被包围的，正意义核糖核酸病毒。
病毒传染这个人员，并且可能导致导致严重肝损伤和长期复杂化的肝脏的严重炎症。
传染通常开始以一个逐渐方式从象胃口疲倦的隐晦的症状、损失，胃肠难受，恶心和呕吐，热病等。
它在大约 25% 可能迟缓地继续进行到黄疸患者中。 那些被传染的接近 40% 充分地收回，并且其它成为传染的慢性承运人。
这些接近第三患肝病，并且那些与肝病， 20% 患肝癌。
病毒
丙型肝炎病毒是包围，选拔与直径的被中断的核糖核酸病毒大约 50 毫微米。 它属于属 (Hepacivirus) 在 Flaviviridae 系列内。
但是实验寻找主要病毒影响人传染黑猩猩。
病毒核糖核酸是高度可变的，并且有缺乏一个高效的校对的结构，当病毒复制品时。 这做病毒经过与时间的演变。
另外通过恒定更改病毒设法逃脱不可能有效识别和消灭病毒的主机免疫系统。
病毒的很易变的易于变化的地区是对信包蛋白质编码的那些。 当信包蛋白质在这个机体不能认可它，并且的变化的病毒更改免疫不能消灭传染。
结果多数丙型肝炎被传染的人员开发慢性传染。 另外此可变性或妨害有效的疫苗的发展阻止对丙型肝炎病毒。
丙型肝炎病毒基因型
有丙型肝炎病毒几个基因型。 特别地与几明显的子型的 11 个基因型在世界各地被识别。
基因型在他们的快速响应在致病性他们的剧毒变化对干扰素/三氮唑核苷组合疗法，但是不变化。
有大约 100 不同张力 (第 1， 2， 3 等等) 在基因顺序区别基础上。
基因型 1 一般与对单独干扰素的一种粗劣的回应相关。 基因型 2 和 3 与有利的反响相关。
1-3 找到基因型全世界。 这些类型 1a 和 1b 是最公用的，占大约 60% 传染全世界。 这些通常发生在北欧和北美和在南部和东欧和日本。
第二类型比第一类型较不频繁地表示。 类型 3 在东南亚通常被看到。
当类型 5 在南非时，几乎完全被找到基因型 4 在中东、埃及和中非主要地被检测。 基因型 6-11 在亚洲广泛被找到。
丙型肝炎病毒的寿命周期
病毒输入这个细胞，并且这个信包在这个细胞的细胞质被去除。 然后这条病毒染色体或核糖核酸抄录形成一个补充负意义核糖核酸分子。 这起一个模板或基础作用对于更正的子线 RNAs 综合。 这些将构成新的病毒的部分。
下一个步骤是病毒的其他蛋白质的发展 - NS-2 和 NS-3。 这两个步骤由病毒编码核糖核酸从属的核糖核酸聚合酶 NS5b 斡旋。
复核在 4月 Cashin-Garbutt 前， BA Hons (Cantab)
来源
- http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100B/mono100B-8.pdf
- http://www.hepatitistechnologies.com/studies/sdarticle-22.pdf
- http://www.nhs.uk/Conditions/Hepatitis-C/Pages/Causes.aspx
- http://www.cdc.gov/hepatitis/hcv/pdfs/hepcgeneralfactsheet.pdf
- http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/Hepc.pdf
- http://www.sign.ac.uk/pdf/sign92.pdf
- http://www.hepatitisaustralia.com/information-centre/hepatitis-australia/print-resources2
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