由 Ananya Mandal， MD 博士
丙型肝炎由與丙型肝炎病毒的傳染造成。 丙型肝炎病毒是唯一被中斷的，被包圍的，正意義核糖核酸病毒。
病毒傳染這個人員，并且可能導致導致嚴重肝損傷和長期複雜化的肝臟的嚴重炎症。
傳染通常開始以一個逐漸方式從像胃口疲倦的隱晦的症狀、損失，胃腸難受，噁心和嘔吐，熱病等。
它在大約 25% 可能遲緩地繼續進行到黃疸患者中。 那些被傳染的接近 40% 充分地收回，并且其它成為傳染的慢性承運人。
這些接近第三患肝病，并且那些與肝病， 20% 患肝癌。
病毒
丙型肝炎病毒是包圍，選拔與直徑的被中斷的核糖核酸病毒大約 50 毫微米。 它屬於屬 (Hepacivirus) 在 Flaviviridae 系列內。
但是實驗尋找主要病毒影響人傳染黑猩猩。
病毒核糖核酸是高度可變的，并且有缺乏一個高效的校對的結構，當病毒複製品時。 這做病毒經過與時間的演變。
另外通過恆定更改病毒設法逃脫不可能有效識別和消滅病毒的主機免疫系統。
病毒的很易變的易於變化的地區是對信包蛋白質編碼的那些。 當信包蛋白質在這個機體不能認可它，并且的變化的病毒更改免疫不能消滅傳染。
結果多數丙型肝炎被傳染的人員開發慢性傳染。 另外此可變性或妨害有效的疫苗的發展阻止對丙型肝炎病毒。
丙型肝炎病毒基因型
有丙型肝炎病毒幾個基因型。 特別地與幾明顯的子型的 11 個基因型在世界各地被識別。
基因型在他們的快速響應在致病性他們的劇毒變化對干擾素/三氮唑核苷組合療法，但是不變化。
有大約 100 不同張力 (第 1， 2， 3 等等) 在基因順序區別基礎上。
基因型 1 一般與對單獨干擾素的一種粗劣的回應相關。 基因型 2 和 3 與有利的反響相關。
1-3 找到基因型全世界。 這些類型 1a 和 1b 是最公用的，佔大約 60% 傳染全世界。 這些通常發生在北歐和北美和在南部和東歐和日本。
第二類型比第一類型較不頻繁地表示。 類型 3 在東南亞通常被看到。
當類型 5 在南非時，幾乎完全被找到基因型 4 在中東、埃及和中非主要地被檢測。 基因型 6-11 在亞洲廣泛被找到。
丙型肝炎病毒的壽命週期
病毒輸入這個細胞，并且這個信包在這個細胞的細胞質被去除。 然後這條病毒染色體或核糖核酸抄錄形成一個補充負意義核糖核酸分子。 這起一個模板或基礎作用對於更正的子線 RNAs 綜合。 這些將構成新的病毒的部分。
下一個步驟是病毒的其他蛋白質的發展 - NS-2 和 NS-3。 這兩個步驟由病毒編碼核糖核酸從屬的核糖核酸聚合酶 NS5b 斡旋。
覆核在 4月 Cashin-Garbutt 前， BA Hons (Cantab)
來源
- http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100B/mono100B-8.pdf
- http://www.hepatitistechnologies.com/studies/sdarticle-22.pdf
- http://www.nhs.uk/Conditions/Hepatitis-C/Pages/Causes.aspx
- http://www.cdc.gov/hepatitis/hcv/pdfs/hepcgeneralfactsheet.pdf
- http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/Hepc.pdf
- http://www.sign.ac.uk/pdf/sign92.pdf
- http://www.hepatitisaustralia.com/information-centre/hepatitis-australia/print-resources2
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