神経系動物の行動を調整し、体のさまざまな部分の間で信号を送信するニューロンと呼ばれる特殊な細胞のネットワークを含む、器官系であります。ほとんどの動物に、中枢神経系中心と周辺の 2 つの部分で構成されます。
中枢神経系には、脳と脊髄が含まれています。末梢神経系ニューロン、神経、および神経を互いに、中枢神経系に接続と呼ばれる神経細胞のクラスターで構成されます。これらの地域は、すべての複雑な神経経路による相互接続です。腸の神経システム、サブシステムが末梢神経系の容量も、神経系、プライマリ接続を介しての残りの部分から迷走神経に、消化管のシステムを制御する機能をで切断が。
ニューロンはシナプスと呼ばれる接合でリリースされるには、神経伝達物質と呼ばれる化学物質を引き起こす神経軸索と呼ばれる細い繊維に沿って電気化学波としての他のセルに信号を送信します。シナプスの信号を受信するセル可能性がありますが興奮抑制やそれ以外の場合の変調します。感覚ニューロンは、衝突物理の刺激によって活性化し、中枢神経系、体と外部環境の状態を通知する信号を送る。運動ニューロン、または末梢神経に中枢神経系での位置、神経筋肉や他のエフェクターの臓器に接続します。すべての入力と出力との接続の他の神経細胞は脊椎動物で、他の種類の数を上回る大幅、中央のニューロンをします。これらのすべての種類の神経細胞の相互作用は、世界の生物の知覚を生成し、その動作を決定する神経回路を形成します。ニューロンと神経系には構造と代謝のサポートを提供するグリア細胞だ （または単に glia） と呼ばれる他の専門にされたセルが含まれます。
神経システムは最も多細胞動物が発見されている複雑さ大きく異なります。しかし、その内部構造は、顕微鏡下で検査することが可能になるまで理解されなかった。顕微鏡検査は主の周りをラップし、それらに維分離膜のさまざまなと一緒に神経細胞の軸索神経で構成されることを示しています。神経に上昇を与えるニューロンがそれらの内にあるない — の細胞体は、脳、脊髄、または末梢神経節内に存在します。
脊椎動物の神経系も灰白質 （「のうみそ」アメリカのスペル） と白質と呼ばれるに分けすることができます。
左右相称動物
既存の動物の大半は bilaterians、左右はおおよそのミラー イメージの互いを意味動物です。カンブリア紀の期間では、550–600 百万年前に登場した共通のひも状の祖先から子孫がするすべて左右相称動物が考えられます。基本的な bilaterian の身体のフォームはチューブの口から肛門を実行して、中空腸共振器と神経索、特に大きな節では、前面の各物体のセグメントの拡大 （「節」） の「頭脳」と呼ばれます。
Bilaterians は、protostomes と deuterostomes と呼ばれる 2 つのグループ (superphyla) の萌芽期の開発の非常に早い段階で発生するイベントに基づいて分けることができます。
神経システムの 1 つの非常に小さなワームは、回虫 '線虫 '、シナプス レベルにマップされています。すべてのニューロンとその細胞系列記されており、ほとんど、すべてではない、神経接続の知られています。この種は、神経系は性的に二形です;神経系の 2 つの男女、男性の両性、異なる数のニューロンとセックスに固有の機能を実行するニューロンのグループがあります。両性まさに 302 ニューロンが 'での C. の elegans '、男性正確 383 ニューロン、あります。脳と他の大規模な核を形成するいくつかの核が融合されますが通常、体の各セグメントそれぞれの側では、1 つの神経節をです。頭のセグメントには、脳、神経節 supraesophageal としても知られているが含まれます。昆虫の神経システムでは、脳は解剖学的、protocerebrum、deutocerebrum、および tritocerebrum に分かれています。すぐの後ろの頭脳融合核の 3 つのペアで構成されています、蚕食神経節です。それは、口器、唾液腺、特定の筋肉を制御します。多くの節足動物ビジョンのための化合物の目と触角嗅覚とフェロモンの感覚を含む、よく発達した感覚器官であります。これらの器官の感覚情報は、脳で処理されます。
昆虫では、多くのニューロンがある細胞体は、脳の端に配置されている電気パッシブ — 細胞体のみ代謝のサポートを提供する機能し、シグナルには参加しません。原形質流動繊維細胞体と枝からやたらと、信号と受信信号の他の部分を送信するいくつかの部分でを実行します。したがって、昆虫の脳の大部分パッシブ細胞体、周辺、神経間配置原形質流動の繊維のゴタゴタで行われる処理の内部で neuropil と呼ばれる信号があります。
「識別」ニューロン
すべて他のニューロンは、同じ動物の区別プロパティが、ニューロンは「識別」と呼ばれる — プロパティ、場所、神経伝達物質、遺伝子表現パターン、および接続など — と同じ種に属するあらゆる個々 の生物のみ 1 つのニューロンと、同じプロパティ セットがある場合。脊椎動物の神経システムに非常にいくつかのニューロン」この意味で識別される「— 人間そこは考えなしに — が簡単の神経システムでは、いくつかまたはすべてのニューロン、一意であることがあります。C. の elegans を神経系のすべての動物の最も徹底的に説明は、回虫は、すべてのニューロン体で一意に識別できるあらゆる個々 のワームの同じ接続と同じ場所です。この事実の 1 つの注目すべき結果指定」C. の elegans「中枢神経系の完全にゲノム、ない経験依存可塑性とされていることです。すべての魚、脳幹、左側と右側の下部にある 2 つの・ マウトナー セルがあります。・ マウトナーの各セルは、同じレベルの脳神経細胞内分布しダウンそれ行くでは多数の接続を作って脊髄を介して旅行を交差、軸索をしています。・ マウトナー セルによって生成された、シナプス、1 つの活動電位への主要な行動応答の上昇を与えるある: 魚 C-図形に、その体をカーブして真っすぐミリ秒内では、それ自体急速に進む推進します。機能的、この高速エスケープの応答は、最も簡単に強力な音の波や魚の横ライン臓器の衝突圧力波発生です。Mauther セルの魚だけ識別されたニューロンではない — 各脊髄分節核」・ マウトナー セル類縁体」のペアを含む約 20 の多くの種類があります。・ マウトナー セルをエスケープ応答についてすべて自分自身の持ち込みが可能ですが、通常動作のコンテキストで他の種類のセルの通常の振幅と方向応答の形成に寄与します。
・ マウトナー セル コマンド ニューロンとして記載されています。コマンドのニューロンは、特定の動作を駆動するニューロンとしてすべて自体によって定義された特定のニューロンの特殊なタイプです。このようなニューロンよく様々 な種の高速エスケープ システムで表示 — イカ巨大軸索とイカの巨大なシナプス、巨大なサイズのために、神経生理学実験の先駆的なを使用両方イカの高速エスケープ回路で参加します。コマンドのニューロンの概念しかしのための研究の最初の説明に合うように見えたいくつかのニューロンは本当に見せて物議を醸す、なった、のみ、限られた状況で応答を引き起こす可能。
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