X kromosomipoikkeavuuksia on yksi kaksi sukupuoleen määritettäessä kromosomien monien eläinlajien, mukaan lukien nisäkkäiden (toinen on Y-kromosomipoikkeavuuksia). Se on osa XY Sukupuolikromosomi ja X 0 Sukupuolikromosomi. X -kromosomipoikkeavuuksia nimettiin ainutlaatuiset ominaisuudet varhainen tutkijoiden, mikä johti sen vastapainoksi y kromosomipoikkeavuuksia aakkoset, seuraava kirjain nimeämisen jälkeen havaittiin myöhemmin.
Funktio
Sukupuoleen kromosomien X X ovat yksi naaras kromosomien 23 homologisen paria. X-kromosomipoikkeavuuksia ulottuu yli 153 miljoonaa emäsparin (DNA rakennus-materiaali) ja edustaa noin 5 prosenttia yhteensä DNA 2,5 prosenttia miesten naisten soluissa.
Kunkin henkilön on tavallisesti yksi pari sukupuoleen kromosomien kunkin solun. Naaraat on kaksi X-kromosomien, uroksia on yksi x ja yksi y kromosomipoikkeavuuksia. Uroksille ja naaraille säilyttää heidän äitinsä X-kromosomien ja naaraspuolisten säilyttää niiden toisen x kromosomipoikkeavuuksia-heidän isänsä. Koska isä säilyttää hänen x kromosomipoikkeavuuksia hänen äitinsä, ihmisten naaras on yksi x kromosomipoikkeavuuksia alkaen hänen sisarenpoikaansa isoäiti (Isän-puoli) ja yksi x kromosomipoikkeavuuksia hänen äitinsä alkaen.
Yksilöidään kunkin kromosomipoikkeavuuksia geenien on aktiivinen alue geneettisen tutkimus. Koska tutkijat käyttävät eri lähestymistapoja ennustaa geenien kunkin kromosomipoikkeavuuksia numero, geenien arvioitu määrä vaihtelee. X-kromosomipoikkeavuuksia sisältää noin 2000 geenien y kromosomipoikkeavuuksia sisältävien 78 geenien, ulos ihmisten genomista 20 000 25 000 arvioitu kokonaismäärä geenien verrattuna. Geneettinen sairauksia, jotka johtuvat geenien x kromosomipoikkeavuuksia mutaatioiden on kuvattu kuin X linkitetty.
X-kromosomipoikkeavuuksia harjoittaa pari tuhatta geenien, mutta harvat, mahdolliset näistä on mitään tekemistä suoraan sukupuoleen määrittäminen.
Alkupuolella alkion kehitys naaraseläimiä yksi kaksi X-kromosomien on satunnaisesti ja pysyvästi inaktivoituihin lähes kaikki somaattisten solujen (muut kuin muna ja sperma solut soluja). Tämä ilmiö kutsutaan X-inaktivaatio tai Lyonization ja luo Barr elin. X-inaktivaatio varmistaa, että naaraseläimiä, kuten uroksia, on yksi toiminnallinen kopio x kromosomipoikkeavuuksia kunkin laitoksen soluun. Aiemmin oletettiin, että vain yksi kopio käytetään aktiivisesti. Viimeisimpien tutkimustulosten ehdottaa kuitenkin, että Barr elin voi olla enemmän biologisesti aktiivisia kuin aiemmin piti.
Rakenne
Se on theorized Ross et al. 2005 ja että X-chromosome on ainakin osittain johdettu muiden nisäkkäiden oikeiksi ekstrapoloinnissa genomien järjestys tasaukset autosomal (muut kuin sukupuoleen liittyvät) genomin Ohno 1967.
X-chromosome on erityisesti suurempi ja aktiivisemmin euchromatin alueen Y-chromosome vastineestaan kuin. X ja y edelleen vertailun paljastettava alueiden välinen Homologia. Kuitenkin y vastaava alue näkyy paljon lyhyempi ja lisähenkilöstöä alueiden, joka on säilytettävä x koko kädellisen lajin geneettinen degeneroitumis suovan y kyseisellä alueella. Koska miehet on vain yksi X-chromosome, ne ovat todennäköisesti on x kromosomipoikkeavuuksia liittyvien sairauksien.
On arvioitu, että noin 10 prosenttia X-chromosome koodattu geenien liittyvät perhe "CT" geenien, nimeltä niin koska ne koodata löytyi molemmat kasvain soluissa ( Cancer potilaiden) sekä ihmisten spermatogoniot (terveitä potilaiden), osoittimia. Nämä CT geenien X-chromosome löytyy arvioidaan noin 90 prosenttia ihmisen genomin kuluessa koodattu CT-geenien. Niiden suhteellinen runsaus ansiota on, siten, hypothesized että kyseisten geenien (ja siten X-chromosome) anneta kehityskelpoisella Kuntokeskus ihmisten urosta.
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "X kromosomipoikkeavuuksia" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki