Das X-Chromosom ist eine der beiden Geschlechts-Chromosomen bestimmt in vielen Tierarten, darunter Säugetiere (der andere ist das Y-Chromosom). Es ist ein Teil des XY Sex-Bestimmung und X0 Sex-Bestimmung System. Das X-Chromosom für seine einzigartigen Eigenschaften wurde von frühen Forscher benannt, welcher in der Benennung von seinem Gegenstück Y-Chromosom, für den nächsten Buchstaben im Alphabet, nach der sie später entdeckt wurde.
Funktion
Die Geschlechtschromosomen XX sind einer der 23 homologe Chromosomenpaare in ein Weibchen. Das X-Chromosom umfasst mehr als 153 Millionen Basenpaaren (das Baumaterial der DNA) und entspricht etwa 5% der Gesamt-DNA in der Frauen-Zellen, 2,5% in der Männer.
Jeder Mensch hat normalerweise ein Paar Geschlechtschromosomen in jeder Zelle. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer ein X und ein Y-Chromosom haben. Sowohl Männchen als auch Weibchen behalten eine ihrer Mutter X-Chromosomen, und die Weibchen behalten ihr zweites X-Chromosom von ihrem Vater. Da der Vater behält seinen X-Chromosom von seiner Mutter, hat eine menschliche weibliche X-Chromosom von ihrer Großmutter väterlicherseits (väterlicherseits) und ein X-Chromosom von ihrer Mutter.
Identifizierung von Genen auf jedem Chromosom ist ein aktives Gebiet der Genforschung. Weil Forscher verschiedene Ansätze nutzen, um die Anzahl der Gene auf jedem Chromosom vorauszusagen, variiert die geschätzte Anzahl von Genen. Das X-Chromosom enthält etwa 2000 Gene im Vergleich zu dem Y-Chromosom beinhaltet 78 Gene, von den geschätzten 20.000 bis 25.000 insgesamt Gene im menschlichen Genom. Genetische Erkrankungen, die durch Mutationen in Genen auf dem X-Chromosom beschrieben als X verbunden.
Das X-Chromosom trägt ein paar tausend Gene, aber nur wenige, wenn überhaupt, dieser habe nichts direkt zu tun mit Geschlechtsbestimmung.
Am frühen embryonalen Entwicklung bei Frauen, ist einer der beiden X-Chromosomen nach dem Zufallsprinzip und dauerhaft in fast allen Körperzellen (andere Zellen als Ei-und Samenzellen) inaktiviert. Dieses Phänomen ist X-Inaktivierung oder Lyonization genannt, und schafft ein Barr-Körperchen. X-Inaktivierung sorgt dafür, dass Frauen wie Männer, eine funktionelle Kopie des X-Chromosoms haben in jeder Körperzelle. Es war bisher davon ausgegangen, dass nur eine Kopie aktiv verwendet wird. Allerdings deuten neuere Forschungen, dass die Barr Körper kann mehr biologisch aktiver als bislang angenommen wurde.
Struktur
Es wird von Ross et al theoretisiert. 2005 und Ohno 1967, dass das X-Chromosom ist zumindest teilweise aus dem autosomal (non-sex-bezogene) Genom von Säugetieren nachgewiesen abgeleitet Interspezies genomischen Sequenz-Alignments.
Das X-Chromosom ist vor allem größer und hat eine aktivere Euchromatin Region als seine Y-Chromosom Gegenstück. Ein weiterer Vergleich der X-und Y zeigen Regionen der Homologie zwischen den beiden. Allerdings scheint die entsprechende Region in der Y viel kürzer und es fehlt Regionen, die in der X über Primatenarten sind konserviert, was auf eine genetische Degeneration für Y in dieser Region. Da Männer nur ein X-Chromosom haben, sind sie eher ein X-Chromosom-Erkrankung haben.
Es wird geschätzt, dass etwa 10% der Gene von dem X-Chromosom kodiert mit einer Familie von "CT"-Gene, so genannt, verbunden sind, weil sie kodieren für Marker in beiden Tumorzellen (in C Ancer Patienten) sowie in den gefundenen menschlichen Hoden (bei gesunden Patienten). Diese CT-Gene auf dem X-Chromosom gefunden werden schätzungsweise etwa 90% aller CT-Gene im menschlichen Genom kodiert Konto. Aufgrund ihrer relativen Häufigkeit ist es, so die Hypothese, dass diese Gene (und damit dem X-Chromosom) evolutionäre Fitness verleihen menschlichen Männchen.
Weiterführende Literatur
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