Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Τι είναι το χρωμόσωμα Χ;

Το χρωμόσωμα Χ είναι ένα από τα δύο-προσδιορισμού φύλο χρωμοσώματα σε πολλά ζωικά είδη, συμπεριλαμβανομένων των θηλαστικών (το άλλο είναι το χρωμόσωμα Υ). Είναι ένα μέρος του συστήματος προσδιορισμού φύλο XY και X 0 σύστημα προσδιορισμού φύλο. Το χρωμόσωμα Χ ονομάστηκε για τις μοναδικές ιδιότητες από νωρίς ερευνητές, που είχε ως αποτέλεσμα την ονομασία των χρωμοσωμάτων την αντισταθμιστική Y , για το επόμενο γράμμα στο αλφάβητο, ανακαλύφθηκε αργότερα.

Συνάρτηση

Τα φυλετικά χρωμοσώματα X X είναι ένα από τα ομόλογη 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων σε ένα θηλυκό. Το χρωμόσωμα Χ εκτείνεται σε περισσότερα από 153 εκατομμύρια ζεύγη βάσης (του υλικού κτίριο του DNA) και αντιπροσωπεύει περίπου το 5% του συνολικού DNA σε κύτταρα των γυναικών, 2,5% το ανδρών.

Κάθε πρόσωπο που έχει κανονικά ένα ζεύγος φυλετικά χρωμοσώματα σε κάθε κελί. Τα θηλυκά έχουν δύο x χρωμοσώματα, ότι τα αρσενικά έχουν μία x και μία χρωμόσωμα Υ. Αμφότερα τα αρσενικά και τα θηλυκά κρατά το ένα χρωμοσώματα x της μητέρας τους, και τα θηλυκά διατηρούν τους δεύτερη χρωμόσωμα Χ από πατέρα τους. Δεδομένου ότι ο πατέρας διατηρεί του χρωμοσώματος Χ από την μητέρα του, έχει μια ανθρώπινη θηλυκό, μία x χρωμόσωμα από τη γιαγιά από (πλευρά του πατέρα) και μία x χρωμόσωμα, από τη μητέρα της.

Προσδιορισμός γονίδια σε κάθε χρωμόσωμα είναι ένας ενεργός τομέας της γενετικής έρευνας. Επειδή ερευνητές χρησιμοποιούν διαφορετικές προσεγγίσεις για να προβλέψετε το πλήθος των γονιδίων σε κάθε χρωμόσωμα, ποικίλλει τον εκτιμώμενο αριθμό των γονιδίων. Το χρωμόσωμα Χ περιλαμβάνει περίπου 2000 γονιδίων σε σύγκριση με το χρωμόσωμα Υ που περιέχουν 78 γονίδια, έξω από το εκτιμώμενο συνολικό γονιδίων 20.000 σε 25.000 στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Γενετικές διαταραχές που οφείλονται σε μεταλλάξεων στα γονίδια για το χρωμόσωμα Χ περιγράφονται ως X συνδέονται.

Το χρωμόσωμα Χ μερικές χιλιάδες γονίδια, αλλά λίγοι, τυχόν αυτών έχει να κάνει άμεσα με προσδιορισμού φύλο.

Στις αρχές του εμβρυακή ανάπτυξη σε θηλυκά ζώα, μία από τις δύο x χρωμοσώματα είναι τυχαία και μόνιμα αδρανοποιημένου σε όλα σχεδόν τα σωματικά κύτταρα (κύτταρα εκτός των αυγών και σπερματοζωάρια). Το φαινόμενο αυτό καλείται X-αδρανοποίηση ή Lyonization, και δημιουργεί ένα όργανο Barr. X-αδρανοποίηση εξασφαλίζει ότι τα θηλυκά ζώα, όπως και οι άνδρες, έχουν μία λειτουργική αντίγραφο του το χρωμόσωμα Χ σε κάθε κελί Σώματος. Προηγουμένως έγινε δεκτό ότι ένα μόνο αντίγραφο χρησιμοποιείται ενεργά. Ωστόσο, η πρόσφατη έρευνα προτείνει ότι το Σώμα Barr μπορεί να είναι πιο βιολογικώς ενεργών από ό, τι υποτίθεται ότι προηγουμένως.

Δομή

Αυτό είναι θεωρίες από Ross κ.ά. 2005 και Ohno 1967, ότι το X-chromosome προέρχεται τουλάχιστον εν μέρει από αυτοσωματικά γένωμα (φύλο συνδέονται) του άλλα θηλαστικά που τεκμηριώνονται από interspecies γονιδιωματικής ακολουθία στοίχισης.

Το X-chromosome είναι κυρίως μεγαλύτερο και έχει μια πιο ενεργή περιοχή euchromatin από το αντίστοιχό του Y-chromosome. Περαιτέρω σύγκριση των x και y αποκαλύπτουν περιφέρειες της ομολογίας μεταξύ των δύο. Ωστόσο, η αντίστοιχη περιφέρεια στη y εμφανίζεται πολύ μικρότερη και στερείται περιοχές που διατήρισης με το x καθόλη τη διάρκεια της προκαθήμενος είδη, πράγμα που συνεπάγεται μια γενετική εκφυλισμό για y στην περιοχή. Επειδή τα αρσενικά έχουν μόνο μία X-chromosome, είναι πιο πιθανό να έχουν μια ασθενειών που σχετίζονται με το χρωμόσωμα Χ.

Υπολογίζεται ότι περίπου το 10% των γονιδίων που κωδικοποιήθηκε από το X-chromosome είναι συνδεδεμένες με μια οικογένεια "CT" γονίδια, που ονομάζεται έτσι επειδή αυτοί κωδικοποίηση για δείκτες που βρέθηκε στα δύο κελιά όγκου (σε ασθενείς ancer C) καθώς επίσης και σε την ανθρώπινη testis (σε υγιή ασθενών). Τα γονίδια αυτά CT βρεθεί στο X-chromosome την υπολογίζεται ότι αντιπροσωπεύουν περίπου το 90% του συνόλου των γονιδίων CT, κωδικοποιημένο εντός του ανθρώπινου γονιδιώματος. Λόγω της αφθονίας τους σχετική, αυτό είναι, αναμενόμενα έτσι, ότι αυτά τα γονίδια (και επομένως το X-chromosome) παρέχει εξελικτική καταλληλότητας για ανθρώπινη αρσενικά.

Περαιτέρω ανάγνωση


Αυτό το άρθρο έχει αδειοδοτηθεί από την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Χρησιμοποιεί υλικό από την Wikipedia άρθρο στο "χρωμόσωμα Χ" προσαρμόζονται όλο το υλικό από την Wikipedia χρησιμοποιούνται είναι διαθέσιμο σύμφωνα με την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Βικιπαίδεια ®, η ίδια είναι σήμα κατατεθέν της το Ίδρυμα Wikimedia, Inc.