X kromoszóma egyike sok állatok esetében, beleértve az emlősök (a másik a az y kromoszóma) két sex meghatározó kromoszómák. Ivart meghatározó XY rendszer része, X 0 rendszer. Az x kromoszóma nevezte meg az egyedi tulajdonságok, Miután felfedezték, később elnevezési, a megfelelő y kromoszóma az ábécé következő betűje eredményező, a korai kutatók.
Függvény
A nemi kromoszómákban X X egy 23 homológ párok, egy nő a kromoszóma-preparáláshoz. Az x kromoszóma átnyúlik a 153 milliónál is több bázispár szubsztitúcióját (DNS épület anyag), és a teljes DNS-2,5 %-a férfi női sejtekben körülbelül 5 %-át képviseli.
Minden személy egy pár sex kromoszómák minden cellájába. Mivel a férfiak van egy x és egy y kromoszóma, két x kromoszómák, nőivarú kell alkalmazni. Hím és a nőstény megőrzi, egy saját anyja x kromoszóma-preparáláshoz, és a nőstények megőrzi a második x kromoszóma-a apa. Az Atya megtartja a saját x kromoszóma az anyja, emberi nő van egy x kromoszóma-az ő apai nagymamám (oldalsó apja) és egy x kromoszóma-az anyja.
Minden kromoszóma gének azonosítása a genetikai kutatás aktív területen. Kutatók segítségével, hogy a különböző megközelítések megjósolni az egyes kromoszóma gének száma, mert a gének becsült száma változik. Az x kromoszóma tartalmazó 78 gének, a becsült 20.000-25000 teljes gének, az emberi genom az Y-kromoszóma képest mintegy 2000 gének tartalmazza. Genetikai rendellenességek, amelyek a gének a x kromoszóma mutáció, X kapcsolódóalakban.
Az x kromoszóma végzi egy pár ezer gének, de kevés, ha bármely, ezek közvetlenül a nemi meghatározása köze.
Korai az embrionális fejlődés nőivarú állatok az egyik a két x kromoszóma-preparáláshoz van véletlenszerűen és folyamatosan inaktivált szinte minden szomatikus sejtekben (a cellák eltérő a tojás- és a sperma-cellák). Ezt a jelenséget-hipotézis, vagy Lyonization nevezik, és létrehoz egy Barr-test. Lyon-hipotézis biztosítja, hogy nőivarú állatok, férfiak, mint az x kromoszóma funkcionális másolatát minden test cellájában. Korábban feltételezték, hogy csak egy példányt aktívan használják. Azonban a kutatások azt javasolja, hogy több, biológiailag aktív, mint volt korábban feltételezett lehet-e a Barr-test.
Szerkezete
Ross-et al. 2005 és Ohno 1967, hogy a X-chromosome legalább részben származik-e más emlős fajok genomikus sorozat nyomvonalak bizonyít autosomal (nem szexuális jellegű) genom theorized a szolgáltatást.
A X-chromosome különösen nagyobb, és rendelkezik egy aktív Eukromatin régió Y-chromosome igénybe vételére, mint. További x és y egybevetésének régiók homológiai a kettő között. Ugyanakkor a megfelelő régió y sokkal rövidebb, és hiányzik a régióknak, amelyek az egész primate fajok, genetikai elfajzás szerepe a régióban y x is megőrzött. Emberek van csak egy X-chromosome, mert ők nagyobb a valószínűsége, hogy egy x kromoszóma-betegségek.
Úgy becsülik, hogy a X-chromosome által kódolt gének körülbelül 10 %-át kapcsolódnak-e, és a család, "CT" gének, így nevezték, mert azok kódolása a jelölők mindkét daganat celláit ( C-ős betegek) található, valamint az emberi here (az egészséges betegek). A becslések szerint e CT-gének, található a X-chromosome belül az emberi genom kódolt CT-gének körülbelül 90 %-át. Köszönhetően a gazdagsága ez van, így feltételezte hogy e gének (és így a X-chromosome) biztosítanak-e a evolúciós fitness, emberi férfiak.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "X kromoszóma" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.