Kromosom X adalah salah satu dari dua kromosom seks yang menentukan dalam banyak spesies hewan, termasuk mamalia (yang lainnya adalah kromosom Y). Ini adalah bagian dari sistem penentuan seks XY dan penentuan seks X0 sistem. Kromosom X bernama untuk sifat yang unik oleh para peneliti awal, yang mengakibatkan penamaan kromosom Y mitranya, untuk huruf berikutnya dalam alfabet, setelah itu ditemukan kemudian.
Fungsi
Kromosom seks XX adalah salah satu dari 23 pasang kromosom homolog pada wanita. Kromosom X mencakup pasangan basa lebih dari 153 juta (bahan bangunan DNA) dan mewakili sekitar 5% dari total DNA sel perempuan, 2,5% pada laki-laki.
Setiap orang biasanya memiliki satu pasang kromosom seks dalam setiap sel. Wanita memiliki dua kromosom X, sedangkan pria memiliki satu X dan satu kromosom Y. Baik pria dan wanita mempertahankan salah satu kromosom X ibu mereka, dan perempuan mempertahankan kedua kromosom X mereka dari ayah mereka. Sejak ayah mempertahankan kromosom X dari ibunya, seorang perempuan manusia memiliki satu kromosom X dari nenek dari pihak ayah (sisi ayah), dan satu kromosom X dari ibunya.
Mengidentifikasi gen pada kromosom masing-masing area aktif dari penelitian genetik. Karena peneliti menggunakan pendekatan yang berbeda untuk memprediksi jumlah gen pada kromosom masing-masing, perkiraan jumlah gen bervariasi. Kromosom X mengandung sekitar 2000 gen dibandingkan dengan kromosom Y yang mengandung 78 gen, dari 20.000 sampai 25.000 gen diperkirakan total dalam genom manusia. Kelainan genetik yang disebabkan oleh mutasi pada gen pada kromosom X digambarkan sebagai X terkait.
Kromosom X membawa beberapa ribu gen, tetapi hanya sedikit, jika ada, ini ada hubungannya secara langsung dengan penentuan seks.
Pada awal perkembangan embrio pada wanita, salah satu dari dua kromosom X adalah acak dan tidak aktif secara permanen di hampir semua sel somatik (sel selain sel telur dan sperma). Fenomena ini disebut X-inaktivasi atau Lyonization, dan menciptakan tubuh Barr. X-inaktivasi memastikan bahwa perempuan, seperti laki-laki, memiliki satu salinan fungsional dari kromosom X dalam setiap sel tubuh. Hal ini sebelumnya diasumsikan bahwa hanya satu salinan yang aktif digunakan. Namun, penelitian terbaru menunjukkan bahwa tubuh Barr mungkin lebih biologis aktif daripada sebelumnya seharusnya.
Struktur
Hal ini berteori oleh Ross et al. 2005 dan Ohno 1967 bahwa X-kromosom setidaknya sebagian berasal dari genom autosom (non-seks-terkait) mamalia lain dibuktikan dari keberpihakan antarspesies urutan genom.
X-kromosom ini terutama lebih besar dan memiliki wilayah euchromatin lebih aktif daripada kromosom Y mitranya. Perbandingan lebih lanjut dari X dan Y menunjukkan daerah homologi antara keduanya. Namun, wilayah yang sesuai di Y muncul jauh lebih pendek dan tidak memiliki daerah yang dilestarikan di X di seluruh spesies primata, menyiratkan degenerasi genetik untuk Y di wilayah itu. Karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, mereka lebih cenderung memiliki kromosom X yang berhubungan dengan penyakit.
Diperkirakan bahwa sekitar 10% dari gen yang dikode oleh kromosom X-yang berhubungan dengan keluarga gen "CT", dinamakan demikian karena mereka mengkodekan untuk penanda ditemukan di kedua sel tumor (pada pasien C ancer) serta dalam manusia testis (pada pasien sehat). Gen ini ditemukan pada CT kromosom X-diperkirakan mencapai sekitar 90% dari semua gen CT dikodekan dalam genom manusia. Karena kelimpahan relatif mereka, itu, dengan demikian, hipotesis bahwa gen ini (dan dengan demikian X-kromosom) memberikan kebugaran evolusi manusia laki-laki.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Ini menggunakan bahan dari artikel Wikipedia pada " kromosom X "Semua bahan yang digunakan diadaptasi dari Wikipedia tersedia di bawah persyaratan Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc