X 染色体(他の Y 染色体です） 哺乳類を含む多くの動物種 2 セックスを決定する染色体の 1 つです。XY の性決定システムと X 0 の性決定システムの一部であります。X染色体の独自のプロパティ後に後に発見されたその相手Y染色体は次の文字はアルファベットでの命名の結果、初期の研究者に選ばれました。
関数
性染色体 X 染色体を女性の 23 の相同ペアの 1 つです。X 染色体 153 百万以上の基礎ペア （DNA の建築材料） にまたがるし、女性の細胞、男子では 2.5 ％ の合計の DNA の約 5 ％ を表します。
一人一人は通常各セルの性染色体の 1 つのペアがあります。男性は 1 つの X および Y 染色体があるに対し女性は X 染色体、2 つあります。両方の男性と女性の母親の X 染色体の 1 つを保持し、2 番目の X 染色体は父から女性を保持します。父彼の母から彼の X 染色体を保持するので、人間の女性から彼女の父方の祖母 (父方)、1 つの X 染色体と彼女の母親からの 1 つの X 染色体があります。
それぞれの染色体の遺伝子を識別する遺伝的研究の活発な領域です。研究者の異なるアプローチを使用して各染色体上の遺伝子の数を予測するためには、遺伝子の推定数によって異なります。X 染色体には、推定 20,000 25,000 に合計遺伝子の人間のゲノムの 78 の遺伝子を含む Y 染色体と比較すると約 2000年の遺伝子が含まれています。X 染色体上の遺伝子の突然変異のために遺伝的疾患は、 X をリンクとして記載されています。
数千の遺伝子は X 染色体を運ぶがいくつか存在する場合、これらの直接性の決定とは何か。
萌芽期開発の初期段階の女性で、2 つの X 染色体の 1 つをランダムにして完全にほぼすべての体細胞 （卵と精子のセル以外のセル) に無効にされます。この現象は、X の不活化または Lyonization と呼ばれ、バールのボディを作成します。X の不活化女性、男性のようなコピーを 1 つの X 染色体の体の各セルにことになります。それ以前は 1 つだけコピーを積極的に使用することがとされました。ただし、最近の研究はバール体を以前になっていたよりも生物学的にアクティブなことを示唆します。
構造
それでロスら 2005年と大野 1967 年、X-chromosome 少なくとも部分的他の哺乳類の種間のゲノム配列のアライメントから明らかの常染色体 (セックス関連以外) ゲノムから派生する理論です。
X-chromosome は特に大きいとより積極的なユークロマチン領域がその y 染色体の相手よりもあります。さらに比較、X と Y の相同性、2 つの間の領域を明らかにします。しかし、Y に対応する地域ははるかに短いが表示され、Y その地域での遺伝的変性を示唆 X 霊長類の種、全体で保存する領域が不足しています。男性が 1 つだけの X-chromosome が、彼らは X 染色体関連の病気に多くなります。
これは、約 10 ％ で X-chromosome エンコードされた遺伝子の両方腫瘍細胞 ( Cancer 患者） で同様に健康な患者 （） での人間の精巣は、内のマーカーを符号化するためので名前「CT」遺伝子の家族に関連付けられていると推定されます。これらの CT の遺伝子の X-chromosome を発見は、人間のゲノム内でエンコードされたすべての CT 遺伝子の約 90 ％ のアカウントに推定されます。その相対的な豊富なため、したがって、これらの遺伝子 （と、X-chromosome） 人間の男性に進化フィットネスを与えること仮説です。
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