X 염색체 (다른는 Y 염색체) 포유류를 포함 한 많은 동물 종 두 섹스 결정 염색체 중 하나입니다. XY 성 결정 시스템의 및 X 0 섹스 결정 시스템 부분 이다. X 염색체는 그것의 고유한 속성에 대 한 후 나중에 발견 됐다 자사의 대응 Y 염색체의 알파벳에서 다음 문자에 대 한 명명을 초래한 초기 연구팀에 의해 선정 됐다.
함수
성 염색체 X X 염색체 여성에서의 23 동종 쌍 중 하나입니다. X 염색체 153만 개 이상의 자료 쌍 (DNA의 건축 재료)에 걸쳐 하 고 여성의 셀, 남자에서 2.5%에에서 총 DNA의 약 5%를 나타냅니다.
각 사람은 일반적으로 각 셀에 섹스 염색체의 한 쌍을 있다. 반면 남성 한 X와 Y 염색체를 하나는 여성 두 개의 X 염색체를가지고. 남성과 여성 모두는 그들의 어머니의 X 염색체 중 하나을 유지 하 고 여성 자신의 아버지 로부터 그들의 두 번째 X 염색체를 유지. 아버지는 그의 어머니 로부터 그의 X 염색체를 유지, 이후 인간의 여성 그녀의 아버지 할머니 (아버지의 측면)에서 하나의 X 염색체와 그녀의 어머니 로부터 하나의 X 염색체를 하고있다.
각 염색체에 유전자를 식별 하는 것은 유전자 연구의 활성 영역입니다. 연구자는 다른 접근을 사용 하 여 각 염색체에는 유전자의 수 예측할를 때문에 유전자의 예상된 수는 다릅니다. X 염색체에는 인간 게놈에서 예상된 20000 25000 총 유전자의 78 유전자를 포함 하는 Y 염색체에 비해 약 2000 유전자를 포함 되어 있습니다. 유전 질환 유전자는 X 염색체에 돌연변이 인해 X 연결로 설명 되어있습니다.
X 염색체 몇 천 유전자를 운반 하지만 몇 가지, 있으면, 이러한 직접 섹스의 지와 함께 할 아무것도.
여성에서 배아 발달 초기에 두 개의 X 염색체 중 하나는 무작위로, 그리고 영구적으로 비활성화 거의 모든 체세포 (난 자와 정자 셀 이외의 셀)에서. 이 현상을 X 비활성화 또는 Lyonization, 라고 하 고 바 본문을 만듭니다. X-비활성화 하면 여성, 남성, 같은 각 본문 셀에 X 염색체의 하나의 기능 복사본을가지고. 이전 하나만 복사를 적극적으로 사용 하는 것으로 간주 합니다. 그러나, 최근 연구 바 바디 했는데 이전에 보다 더 생물학적 활성 수 있습니다 나왔다.
구조
그것은 로스 연구진이 2005와 오노 1967는 X-chromosome autosomal (비 섹스 관련) 게놈 interspecies 게놈 시퀀스 정렬에서 입증 하는 다른 포유류에서에서 적어도 부분적으로 파생 된 이론 이다.
X-chromosome 특히 큰 이며 Y-chromosome 보다 더 적극적인 euchromatin 지역 있다. X 및 Y의 추가 비교 공개 호몰로지 둘 사이의 영역. 그러나, Y에 해당 지역까지 짧은 나타나고 Y 그 지역에 대 한 유전 변성을 암시 하는 영장류 종에 걸쳐 X에 보존 지역 부족. 남성 하나만 X-chromosome 때문에, 그들은 더는 X 염색체 관련 질환을가지고 있을 가능성이입니다.
그것은 X-chromosome에 의해 인코딩된 유전자의 약 10% 그들은 마커 뿐만 (건강 한 환자)에 인간의 testis ( Cancer 환자)에서 두 종양 세포에서 발견에 대 한 인코딩 때문에 그런 이름이 "CT" 유전자의 가족와 관련 된 예상 된다. 이러한 CT 유전자는 X-chromosome에는 인간 게놈 내에서 인코딩된 모든 CT 유전자의 약 90%에 대 한 계정 추정 되고있다. 그들의 상대적인 풍요로 인해 이러한 유전자 (및 따라서 합니다 X-chromosome) 인간의 남성에 게 진화 피트 니스를 부여 따라서, 가설, 그것.
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