Chromosom X jest jednym z dwóch chromosomów określania płci w wielu gatunków zwierząt, w tym ssaków (drugim kluczem jest Chromosom Y). Jest to część systemu Punktowy determinacja płci i X 0 Chromosomy płci. Chromosom x został nazwany na jego unikatowe właściwości przez badaczy, które doprowadziły do nadawania nazw jej chromosomu odpowiednika y dla następnej litery w alfabecie, po została odkryta później.
Funkcja
Chromosomy płci X X to jeden z 23 parzystych homologicznych chromosomów kobiet. Chromosom x obejmuje ponad 153 milionów par (materiały budowlane DNA) i stanowi około 5% całkowitego DNA w komórkach, kobiet, 2,5% mężczyzn.
Każda osoba ma zwykle jedną parę Chromosomy płci w każdej komórce. Samice mają dwa x chromosomach, samce mają jedno x i jeden Chromosom Y. Samce i samice zachowuje jeden z ich matka x chromosomach i samice zachować ich drugi Chromosom X z ich ojciec. Od ojca zachowuje swoją Chromosom X od matki, samica ludzi ma jeden Chromosom X z jej babcia (strony ojca) i jeden Chromosom X z matką.
Identyfikowanie genów na każdego chromosomu jest aktywny obszar badań genetycznych. Ponieważ naukowców stosować różne podejścia do przewidzenia liczba genów na każdego chromosomu, zmienia się szacunkową liczbę genów. Chromosom x zawiera około 2000 genów w porównaniu z Chromosom Y zawierające geny 78, out of szacowany genów ogółem 20 000 do 25,000 w ludzkiego genomu. Choroby genetyczne, które wynikają z mutacji genów na chromosomie x są opisane jako połączone X.
Chromosom x prowadzi kilka tysięcy genów, ale niewielu, ewentualnie z nich ma jakikolwiek wpływ na bezpośrednio z determinacją płci.
Na początku płodu u samic jeden z dwóch chromosomów x jest losowo i trwale zdezaktywowana w prawie wszystkie komórki somatyczne (komórki inne niż jaja i plemników komórek). Zjawisko to jest nazywany X-dezaktywację lub Lyonization i tworzy Chromatyna płciowa. X-inaktywacji gwarantuje, że samice, takich jak mężczyźni, mają jedną kopię funkcjonalnych chromosomu x w każdej komórce ciała. Założono wcześniej, aktywnie używana tylko jedna kopia. Jednakże niedawne badania sugeruje, że Chromatyna płciowa może być bardziej biologicznie aktywne niż wcześniej miała.
Struktura
Przypuszcza się Ross et al. 2005 i 1967 Ohno że X-chromosome przynajmniej częściowo wynika z autosomal genomu (płeć niepowiązanymi) innych ssaków potwierdza dopasowania międzygatunkowych genomiki sekwencji.
X-chromosome – zwłaszcza większe i jest bardziej aktywnego regionu Euchromatyna niż jego odpowiednik Y-chromosome. Dalsze porównanie x i y ujawnić regionów Konwergencja pomiędzy nimi. Jednak odpowiedni region y pojawi się znacznie krótsze i brakuje w regionach, które są konserwowane w x całej prymas gatunków, wzbudzają genetycznych Zwyrodnienie y w tym regionie. Ponieważ samce mają tylko jeden X-chromosome, są one częściej istnieją choroby związane z Chromosom X.
Szacuje się, że około 10% genów zakodowane przez X-chromosome są skojarzone z rodziny "CT" genów, nazwana ponieważ kodowania dla znaczników znalezione w obu komórkach nowotworowych (w cancer pacjentów) a także w ludzi jądro (u zdrowych pacjentów). Tych genów CT na X-chromosome szacuje się o około 90% wszystkich genów CT zakodowane w obrębie ludzkiego genomu. Ze względu na ich względną liczebność go w ten sposób hipotezy, że tych genów (i w ten sposób X-chromosome) nadaje ewolucyjny przydatności do ludzi samców.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł na "Chromosom X" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.