O cromossomo x é um dos dois cromossomos de determinação do sexo em muitas espécies animais, incluindo os mamíferos (o outro é o cromossomo Y). É uma parte do sistema de determinação do sexo XY e X 0 sistema de determinação do sexo. O cromossomo x foi nomeado para suas propriedades únicas por investigadores de início, que resultaram na nomeação do seu cromossomo y de contrapartida, para a próxima letra do alfabeto, depois que se descobriu mais tarde.
Função
Os cromossomos sexuais X X são um dos 23 pares de cromossomas de uma fêmea homólogas. O cromossomo x abrange mais de 153 milhões de pares de bases (o material de construção do DNA) e representa cerca de 5% do total DNA nas células das mulheres, 2,5% no masculino.
Cada pessoa tem normalmente um par de cromossomos sexuais em cada célula. As fêmeas têm dois cromossomas, Considerando que os machos têm um x e um cromossomo Y. Os machos e as fêmeas retêm um dos cromossomos x de sua mãe, e as fêmeas retêm seu cromossomo x segundo de seu pai. Uma vez que o pai mantém seu cromossomo x de sua mãe, uma fêmea humana tem um cromossomo x de sua avó paterna (lado do pai) e um cromossomo x de sua mãe.
Identificação de genes em cada cromossoma é uma área ativa de pesquisa genética. Porque os pesquisadores utilizam abordagens diferentes para prever o número de genes em cada cromossoma, o número estimado de genes varia. O cromossomo x contém cerca de 2000 genes em comparação com o cromossoma y contendo 78 genes, dos estimado 20.000 a 25.000 totais genes no genoma humano. Doenças genéticas que são devido a mutações em genes no cromossomo x são descritas como ligadas ao X.
O cromossomo x carrega um par mil genes, mas poucos, se houver, estes têm nada a ver directamente com a determinação do sexo.
No início de desenvolvimento embrionário em mulheres, um dos dois cromossomos x é aleatoriamente e permanentemente inactivado em quase todas as células somáticas (células com excepção dos ovos e esperma células). Este fenômeno é chamado X-inactivação ou Lyonization e cria um corpo Barr. X-inactivação garante que as fêmeas, como os homens, têm uma cópia funcional do cromossomo x em cada célula do corpo. Era anteriormente considerado que somente uma cópia está sendo usada ativamente. No entanto, pesquisas recentes sugerem que o corpo de Barr pode ser mais biologicamente ativo do que era suposto anteriormente.
Estrutura
É teorizada por Ross et al. 2005 e Ohno 1967 que o X-chromosome pelo menos parcialmente é derivado do genoma (não-sexo-relacionados) autossômico de outros mamíferos evidenciado de alinhamentos de seqüência genômica entre espécies.
O X-chromosome é notavelmente maior e tem uma região eucromatina mais ativa do que suas contrapartes haplogrupos. Comparação mais de x e y revelar regiões de homologia entre os dois. No entanto, a região correspondente na y parece muito mais curto e não tem regiões que são conservadas em x em toda espécie de primata, implicando uma degeneração genética para y naquela região. Porque os homens têm apenas um X-chromosome, eles são mais propensos a ter uma doença relacionada com o cromossoma X.
Estima-se que cerca de 10% dos genes codificados pela X-chromosome estão associados com uma família de genes "CT", assim chamado porque eles codificam para marcadores encontrados em ambas as células tumorais (em pacientes com ancer C), bem como no testículo humano (em pacientes saudáveis). Estima-se que esses genes CT encontrados sobre o X-chromosome representam cerca de 90% de todos os genes de CT codificados no genoma humano. Devido a sua abundância relativa, é, assim, hipótese que estes genes (e, portanto, o X-chromosome) conferem a aptidão evolutiva para machos humanos.
Leitura complementar
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