Cromozomul X este unul dintre doi cromozomi sex-determinarea multe specii de animale, inclusiv mamifere (cealaltă este Cromozomul Y). Este o parte din sistemul de sex-determinarea XY şi X 0 sex-determinarea sistemului. Cromozomul X a fost numit pentru proprietăţile sale unice de cercetători timpurii, care a dus la numirea de său cromozomiale omologul Y , pentru următoarea literă a alfabetului, după ce a fost descoperit mai târziu.
Funcţia
Sex cromozomi X X sunt una dintre cele omoloage 23 de perechi de cromozomi o femeie. Cromozomul X are o anvergură de mai mult de 153 de milioane de perechi de bază (clădire materialul de bază pentru ADN), și reprezintă aproximativ 5% din totalul de ADN din celule femeii, 2,5% din bărbaţi.
Fiecare persoană are în mod normal o pereche de cromozomi sex în fiecare celulă. Femelele au două x cromozomi, întrucât bărbaţi au o x şi o Cromozomul Y. Atât masculi şi femele păstrează una dintre mamei lor x cromozomi și femele păstrează lor Cromozomul X al doilea la tatăl lor. Deoarece tatăl păstrează lui Cromozomul X la mama sa, o femeie umane are un x cromozomiale de bunica paternă (tatăl lui laterale), şi un x cromozomiale la mama ei.
Identificarea genelor la fiecare cromozom este un domeniu activ al cercetării genetice. Deoarece folosite de cercetători abordări diferite pentru a prezice numărul de gene pentru fiecare cromozom, numărul estimat de gene variază. Cromozomul X conține aproximativ 2000 de gene comparativ cu Cromozomul Y conținând gene 78, din genele total 20.000 la 25.000 estimată în genomul uman. Tulburări genetice care sunt datorate de mutaţii în gene pentru Cromozomul X sunt descrise ca X legat.
Cromozomul X poartă câteva mii de gene, dar puţini, dacă este cazul, acestea au nimic de a face direct cu determinarea sex.
Timpuriu în dezvoltarea embrionară la femele, unul dintre doi cromozomi x este aleatoriu şi permanent inactivat în aproape toate celulele somatice (celulele altele decât ou şi celulele sperma). Acest fenomen este numit X-inactivare sau Lyonization, şi creează un organism Barr. X-inactivare asigură că femele, cum ar fi bărbaţi, au o copie funcțională a Cromozomul X în fiecare celulă de organism. Anterior s-a presupus că doar un exemplar este utilizat în mod activ. Cu toate acestea, cercetări recente sugerează că organismul Barr poate fi mai biologic active decât trebuia anterior.
Structura
Acesta este teoretizat Ross et al. 2005 și 1967 Ohno că X-chromosome este cel puțin parțial derivate din autosomal genomul alte mamifere evidenţiată din secvenţă genomice interspecies alinieri (non-sex legate).
X-chromosome este în special mai mare şi are o regiune euchromatin mai activ decât omologul său Y-chromosome. Compararea suplimentare x şi y dezvăluie regiunile omologie între cele două. Cu toate acestea, regiunea corespunzătoare din y pare mult mai scurtă şi lipsită de regiunile care sunt conservate în x în întreaga specii de primate, implicând o degenerare genetice pentru y din regiunea respectivă. Deoarece masculii au doar o singură X-chromosome, ele sunt mai susceptibile de a avea o boală legate de x cromozomiale.
Se estimează că aproximativ 10% din genele codificate prin X-chromosome sunt asociate cu o familie de gene "CT", numit astfel pentru că ei codifica pentru markeri găsite în ambele celule tumorale (la pacienţii ancer C), precum şi ca în testicul umane (la pacienţii sănătoşi). Se estimează că aceste gene CT găsite pe X-chromosome cont pentru aproximativ 90% din toate genele CT codificat în genomul uman. Datorită abundenţa lor relativă, acesta este astfel, ipotetice că aceste gene (şi, astfel, X-chromosome) conferă fitness evolutive la masculi umane.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia articol de pe "X cromozomiale" adaptate toate materialele utilizate la Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.