X染色体上的两个决定性别的染色体，在许多动物物种，包括哺乳动物（另一种是Y染色体）之一。它的XY性别决定系统和X0性别决定系统的一部分。 X染色体是其独特的性质命名的早期研究者，导致在其对应的Y染色体命名，为下一个字母在字母表中后，它被发现后的。
功能
性染色体XX的23个同源染色体在女性之一。 X染色体上跨度超过153万个碱基对（DNA建材），并代表约5％的妇女的细胞总DNA，2.5％的男子。
每个人通常有一对性染色体在每个细胞。女性有两条X染色体，而男性有一条X染色体和一个Y染色体。男性和女性之一，保留他们的母亲的X染色体和女性保留他们的第二个X染色体，从他们的父亲。由于父亲保留他从母亲的X染色体，人类女性已经从她的奶奶（父亲一方）的一个X染色体，从她的母亲和一个X染色体。
确定每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃的领域。因为研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数目，基因的估计数目各不相同。 X染色体包含约2000年相比，Y染色体包含78基因，估计有20,000至25,000在人类基因组总基因的基因。在X染色体上的基因突变的遗传性疾病被描述为X连锁。
X染色体上一对夫妇一千的基因，但一些这些，如果有的话，有什么直接做性别鉴定。
在胚胎发育早期女性的两条X染色体中的一个随机永久在几乎所有的体细胞（卵子和精子细胞以外细胞）灭活。这种现象被称为X染色体失活或Lyonization，并创建一个巴尔身体。 X染色体失活，确保女性像男性，每个人体细胞中有一个X染色体上的功能副本。这是以前假定只有一个副本是积极使用。然而，最近的研究表明，可能是生物活性比以前应该巴尔身体。
结构
这是罗斯等人的理论。 2005年和1967，X染色体是常染色体（非性有关）证明从其他哺乳动物基因组至少部分派生大野种间基因组序列比对。
X染色体，特别是较大的，有一个比其Y染色体相对更活跃的常染色质区域。 X和Y的进一步比较表明两者之间的地区的同源性。但是，在Y的相应区域出现短得多，缺乏整个灵长类动物中的X是保守的，这意味着一个遗传变性为Y在该地区的地区。因为男性只有一个X染色体，它们更可能有一个X染色体有关的疾病。
据估计，大约有10％是由X染色体编码基因“CT”因此而得名的基因，与一个家庭，因为他们在两种肿瘤细胞 （在C ancer患者），以及在发现的标记编码人类睾丸患者的健康。这些CT的X染色体上找到基因的估计占约90％的所有在人类基因组编码的CT基因。由于其相对丰度，它是，因此，推测这些基因（因此X染色体）赋予人类男性的进化健身。
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