El cromosoma x es uno de los dos cromosomas de determinación de sexo en muchas especies animales, incluyendo mamíferos (el otro es el cromosoma Y). Es una parte del sistema de determinación del sexo XY y X 0 sistema de determinación del sexo. El cromosoma x fue nombrado por sus propiedades únicas por los primeros investigadores, que resultó en la denominación de su cromosoma homólogo Y , para la siguiente letra del alfabeto, después de que fue descubierto más tarde.
Función
Los cromosomas sexuales X X son uno de los 23 pares homólogos de cromosomas de una mujer. El cromosoma x abarca más de 153 millones de pares de bases (el material de construcción del ADN) y representa alrededor del 5% del total de ADN en las células de la mujer, 2,5% en hombres.
Normalmente, cada persona tiene un par de cromosomas sexuales en cada celda. Las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen una x y un cromosoma Y. Machos y hembras conservan uno de los cromosomas x de su madre y las hembras conservan su segundo cromosoma x de su padre. Dado que el padre mantiene su cromosoma x de su madre, una mujer humana tiene un cromosoma x de su abuela paterna (parte de padre) y un cromosoma x de su madre.
La identificación de genes de cada cromosoma es un área activa de investigación genética. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para predecir el número de genes en cada cromosoma, varía el número estimado de genes. El cromosoma x contiene aproximadamente 2000 genes en comparación con el cromosoma y que contiene 78 genes, de los genes totales estimados de 20.000 a 25.000 en el genoma humano. Trastornos genéticos que son debidos a mutaciones en genes en el cromosoma x son descritos como X vinculado.
El cromosoma x lleva un par mil genes, pero pocos, si alguno de estos tienen nada que ver directamente con la determinación del sexo.
En el desarrollo embrionario en las hembras, uno de los dos cromosomas x es al azar y permanentemente inactivada en casi todas células somáticas (células distintas de óvulos y espermatozoides). Este fenómeno se llama X-inactivación o le y crea un cuerpo de Barr. X-inactivación garantiza que las hembras, como machos, tienen una copia funcional del cromosoma x en cada célula del cuerpo. Anteriormente se suponía que activamente se utiliza sólo una copia. Sin embargo, investigaciones recientes sugieren que el cuerpo de Barr puede ser biológicamente más activo que se suponía anteriormente.
Estructura
Es teorizado por Ross et al 2005 y Ohno 1967 que el cromosoma x por lo menos parcialmente se deriva del genoma (no-sexo-relacionadas) autosómico de otros mamíferos evidenciada de alineaciones de secuencia genómica interespecies.
El cromosoma x es notablemente más grande y tiene una región de eucromatina más activa que su homóloga del cromosoma Y. Otra comparación de x e y revelan las regiones de homología entre las dos. Sin embargo, la región correspondiente en el y aparece mucho más corta y carece de las regiones que se conservan en el x a lo largo de las especies de primates, lo que implica una degeneración genética y en esa región. Porque los hombres tienen sólo un cromosoma X, es más probables que una enfermedad relacionada con el cromosoma X.
Se estima que aproximadamente el 10% de los genes codificados por el cromosoma x están asociado a una familia de genes "CT", llamado así porque codifican para marcadores encontrados en ambas células tumorales ( Cancer pacientes) así como en el testículo humano (en pacientes saludables). Estos genes de CT que se encuentra en el cromosoma x se estiman que representan aproximadamente el 90% de todos los genes de CT codificados en el genoma humano. Debido a su abundancia relativa, por lo tanto, es, hipótesis que estos genes (y por lo tanto el cromosoma X) confieren aptitud evolutiva humana machos.
Lecturas adicionales
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