X-kromosomen är en av de två kön bestämma kromosomer i många djurarter, däribland däggdjur (den andra är Y-kromosom). Det är en del av XY kön system för bestämning och X0 kön system för bestämning. X-kromosomen namngavs för sina unika egenskaper i början av forskare, vilket resulterade i namngivningen av dess motsvarighet Y-kromosomen, för nästa bokstav i alfabetet, efter att det upptäcktes senare.
Funktion
Könskromosomerna XX är en av de 23 homologa par kromosomer i en kvinna. X-kromosomen omfattar mer än 153 miljoner baspar (byggmaterial av DNA) och utgör cirka 5% av den totala DNA i kvinnors celler, 2,5% män.
Varje person har normalt ett par av kön kromosomer i varje cell. Kvinnor har två X-kromosomer, medan män har en X och en Y-kromosom. Både män och kvinnor behåller ett av deras mors X-kromosomer, och kvinnor behåller sin andra X-kromosom från sin far. Eftersom fadern behåller sin X-kromosom från sin mor, har en mänsklig kvinnlig en X-kromosom från sin farmors (pappas sida) och en X-kromosom från sin mor.
Identifiera gener på varje kromosom är ett aktivt område av genetisk forskning. Eftersom forskare använder olika metoder för att förutsäga hur många gener på varje kromosom, varierar det uppskattade antalet gener. X-kromosomen innehåller ca 2000 gener jämfört med Y-kromosom som innehåller 78 gener, av de uppskattningsvis 20.000 till 25.000 totalt gener i det mänskliga genomet. Genetiska sjukdomar som beror på mutationer i gener på X-kromosomen beskrivs som X-bundet.
X-kromosomen bär ett par tusen gener, men få, om några, av dessa har något att göra direkt med könsbestämning.
Tidigt i fosterutvecklingen hos kvinnor, är en av de två X-kromosomer slumpmässigt och permanent inaktiveras i nästan alla somatiska celler (celler annat än ägg och spermier). Detta fenomen kallas X-inaktivering eller Lyonization, och skapar en Barr kropp. X-inaktivering ser till att kvinnor, liksom män, har en funktionell kopia av X-kromosom i varje kroppscell. Man har tidigare antagit att endast en kopia används aktivt. Tyder dock på ny forskning som Barr kroppen kan vara mer biologiskt aktiv än tidigare var tänkt.
Struktur
Det är teori av Ross et al. 2005 och Ohno 1967 att X-kromosomen är åtminstone delvis kommer från det autosomalt (icke-sex-relaterade) genomet hos andra däggdjur framgår ur mellan arterna arvsmassans sekvens anpassningar.
X-kromosomen är framför allt större och har en mer aktiv euchromatin regionen än sin Y-kromosom motsvarighet. Ytterligare jämförelse av X och Y avslöja regioner homologi mellan de två. Det verkar dock motsvarande område i Y betydligt kortare och saknar regioner som är bevarade i X hela primat arter, vilket tyder på en genetisk degenerering för Y i regionen. Eftersom män har bara en X-kromosom, de är mer benägna att ha en X-kromosom-relaterade sjukdomar.
Det uppskattas att ca 10% av de gener som kodas av X-kromosomen är förknippade med en familj av "CT" gener kallas så eftersom de kodar för markörer som finns i både tumörceller (i C ancer patienter) samt i mänskliga testiklar (hos friska patienter). Dessa CT gener finns på X-kromosomen beräknas stå för ca 90% av alla CT-gener kodade i det mänskliga genomet. På grund av deras utbredning, är det således hypotesen att dessa gener (och därmed på X-kromosomen) ger evolutionära fitness för mänskliga hanar.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierat under Creative Commons Attribution ShareAlike License . Det använder sig av material från Wikipediaartikeln om " X-kromosom "Allt material anpassat användas från Wikipedia är tillgänglig under villkoren i Creative Commons Attribution ShareAlike License . Wikipedia ® i sig är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.