X 染色體是許多動物物種，包括 （另一種是 Y 染色體） 的哺乳動物性別決定的兩個染色體之一。它是 XY 性別鑒定制度和 X 0 性別鑒定系統的一部分。早期的研究人員，導致命名其對應的Y染色體，為字母表中的下一個字母后卻被發現後X染色體被命名為的獨特的性能。
功能
性染色體 X X 是 23 同源對染色體的女性之一。X 染色體跨越 153 萬堿基對的排列 （DNA 的建設材料），占約 5%的婦女的細胞，男性的 2.5%的總 DNA。
每個人都在每個儲存格通常有一對性染色體。女性有兩個 X 染色體，而男性有一個 X 和 Y 染色體。男性和女性都保留了自己母親的 X 染色體，之一和女性保留其第二個 X 染色體，從他們的父親。由於來自他的母親，父親保留他 X 染色體，人類的女性已從她的祖母 （父親的側），一個 X 染色體和一個 X 染色體，從她的母親。
每個染色體上的基因是遺傳研究的活動區域。因為研究者使用不同的方法來預測的每個染色體上的基因數量，而異基因的估計的數。X 染色體包含約 2000年比作含 78 的基因，估計的 20,000 到 25,000 總基因在人類基因組中的 Y 染色體的基因。這是由於在 X 染色體上的基因突變的遺傳疾病被描述為X 連鎖。
X 染色體攜帶一對夫婦的幾千個基因，但很少，如果有，這些都不直接與性別決定。
在早期胚胎髮育的女性，兩個 X 染色體之一是隨機和永久滅活中幾乎所有的體細胞 （卵子和精子細胞以外的儲存格）。這種現象被稱為 X 滅活或 Lyonization，並創建 Barr 身體。X-滅活確保女性，男性，像在身體的每個單元的功能 X 染色體的一個副本。人們以前認為積極使用的只有一個副本。然而，最近的研究表明巴爾身體可能比以前料想的更多生物活性。
結構
它是由 2005 et al.羅斯和大野智 1967 年的染色體至少部分來自常染色體顯性遺傳 (非性別相關) 基因組證明從菌種的基因組序列比其他哺乳動物的進一步理論化。
染色體是值得注意的是更大，有一個更積極的大量區域對應的 y 染色體比。X 和 Y 的進一步比較揭示的同源性，兩者之間的區域。然而，Y 在相應區域出現短得多，缺乏在靈長類物種，整個 X Y 在該地區的暗示遺傳變性守恆的地區。男性有只有一個染色體，因為它們更有可能擁有 X 染色體相關的疾病。
據估計大約 10%的基因編碼的染色體是關聯一個家庭的"CT"的基因，因此命名，是因為他們發現這兩種腫瘤細胞 （在C塞爾患者） 以及人類睾丸 (健康患者) 的標誌進行編碼。這些 CT 基因在染色體上發現估計占約 90%的人類基因組內編碼的所有 CT 基因。由於對他們的相對豐度，它，因此，假設這些基因 （和染色體） 賦予人類男性的進化適合。
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