X kromozomunun memeliler (diğer y kromozomu olduğunu) dahil olmak üzere birçok hayvan türü de iki cinsiyet belirleyen kromozomlar biridir. xy cinsiyet tayini sisteminin ve x 0 cinsiyet tayini sisteminin bir parçasıdır. x kromozomunun benzersiz özelliklerini, sonra sonra keşfedilmiştir, alfabedeki harf için onun muadili y kromozom adlandırma içinde sonuçlanan erken araştırmacılar tarafından seçildi.
İşlevi
Cinsiyet kromozomlarının x x 23 homolog kromozomlar içinde bir kadın çiftlerinden biri vardır. X kromozomunun 153 milyon baz çifti (dna yapı malzemesi) kapsayan ve toplam DNA'kadın hücreleri, Erkekler % %2.5 5'i temsil eder.
Her kişinin, normalde her hücrede bir çift cinsiyet kromozomları vardır. Kadın iki x kromozomları, erkeklerin bir x ve bir y kromozomu vardır vardır. Kadın ve erkek annesinin x kromozomları birini korumak ve onların ikinci x kromozomunun babaları gelen kadın korumak. Babası onun x kromozomunun annesi korur, bir insan kadın bir x kromozomunun gelen baba tarafından büyükannesi (baba tarafı) ve bir x kromozomunun gelen annesi vardır.
Her kromozom üzerinde genlerin belirlenmesi, genetik araştırma etkin bir alandır. Araştırmacılar genlerin her kromozom üzerinde sayısını tahmin etmek için farklı yaklaşımlar kullandığından, genlerin tahmini sayısı değişir. X kromozomunun insan genomu yaklaşık 20.000-25.000 toplam genlerde dışına 78 genler içeren y kromozomu kıyasla yaklaşık 2000 gen içermektedir. X Kromozomu üzerinde genlerdeki mutasyonlar nedeniyle Genetik bozukluklar olarak X'eaçıklanmıştır.
Birkaç bin gen x kromozomunun taşır, ama az varsa, bu doğrudan seks belirlenmesi ile ilgisi var.
Erken embriyonik gelişim içinde dişilerde, bir iki x kromozomlar rasgele ve kalıcı olarak neredeyse tüm somatik hücrelerinde (hücreleri yumurta ve sperm hücrelerinin dışında) inactivated. Bu fenomen x inactivation ya da Lyonization adı verilir ve Barr oluşturduğundan. X inactivation, kadın, erkek gibi her beden hücresine x kromozomunun işlevsel bir kopyasını elde etmenizi sağlar. Bu daha önce tek bir kopya etkin olarak kullanılmasını kabul. Ancak son araştırma Barr vücut önceden gerekiyordu daha fazla biyolojik aktif olabilir gösteriyor.
Yapısı
O kavramlaştırılmış Ross vd 2005 ve Ohno 1967 X-chromosome en azından kısmen interspecies genom dizisini hizalamaları kanıtladığı diğer memeliler otozomal (seks-ilgili olmayan) genomu türetilmiştir.
X-chromosome özellikle daha büyük ve daha aktif bir euchromatin bölge y-kromozom karşılığı daha vardır. x ve y daha karşılaştırma homoloji ikisi arasındaki bölgelerde ortaya koyuyor. Ancak, y ilgili bölgede çok kısa görünür ve y o bölgede bir genetik dejenerasyon ima x primat türlerinin boyunca korunmuş bölgeler yoksun. Çünkü erkekler tek bir X-chromosome var, onlar X Kromozomu ile ilgili bir hastalık olması muhtemeldir.
Bu X-chromosome tarafından kodlanmış genler yaklaşık % 10'u "ct" genlerin, çünkü onlar için hem tümör hücreleri (hastalarda cancer) yanı sıra insan testis gibi (hastalarda sağlıklı) içinde bulunan işaretçileri kodlamak çok adlı bir aile ile ilişkili olduğunu tahmin edilmektedir. X-chromosome üzerinde bulunan bu ct genlerin İnsan genom içinde kodlanmış ct genlerin yaklaşık % 90 hesap edilmektedir. Onların göreceli bolluk nedeniyle, bunu böylece, bu genlerin (ve böylece X-chromosome) insan evrimsel fitness tevdi açıklamıştır olduğunu.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteX kromozomunun" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır