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Telomere Verlängerung

Durch Dr. Tomislav Meštrović, MD, Doktor

Die Hauptfunktion von telomeres, die große Nucleoproteinkomplexe sind, befand sich in den Extrema der Chromosomen, ist, als genomische Buffer aufzutreten und die Abnutzung und die Reduzierung von chromosomic Enden DNS zu unterstützen, die als Folge der Terminalwiederholung entstehen. Eine minimale Telomerelänge wird auch in der menschlichen Wiedergabe gefordert, um einen kompetenten Embryo zu bilden.

Um aktive DNS zu umgehen schädigen Sie Bahnen die durch kritisch kurze telomeres aufgefordert werden, Zellen muss mit dem Verlust von den Telomerewiederholungen wegen der verschiedenen Ursachen irgendein behaupten indem Sie Wiederholungen unter Verwendung der Rekombinationsbahnen kopieren oder indem Sie „von Grund auf neu“ telomeric DNS unter Verwendung des Telomerase synthetisieren. Die letzte Vorrichtung wird in den normalsten und bösartigsten Zellen gefunden.

Eine Rolle des Telomerase

Telomerase stellt ein kombiniertes Ribonucleoprotein dar, das das Rück-transcriptase Telomeraseprotein und die Telomerase RNS-Schablone als Grundbestandteile enthält. Außerdem sind einige andere Proteine für Telomeraseeinheit, seine Stabilität und Lokolisierung innerhalb des Kernes als Drehpunkt.

Telomerase ist tüchtig, wenn es die Telomerewiederholungen (kopiert durch das Telomerase RNS-Bauteil) auf dem 3' Einzelstrang Ende von telomeres hinzufügt, so ist es kein Wunder, das seine Stufen in den unsterblichen Zellen (wie embryonalen Stammzellen oder Zellen der Keimbahn im Testikel) mit einer konstanten Telomerelänge durchweg hoch sind.

Andere wichtige Funktionen von Telomerase sind, die nicht verbunden mit Telomerepflege, wie der Regelung von Apoptosis und von Sensibilisierungsmitochondrialem DNA vom oxydierenden Schaden notwendiges sind, der durch Wasserstoffperoxid verursacht wird, vermutlich entdeckt worden, indem man Geisteshomeostasis modulierte.

Eine telomerase-unabhängige Vorrichtung für Längenpflege von telomeres wird auch als die alternative Verlängerung von telomeres beschrieben und bekannt. Die Forschung zeigt an, dass diese Vorrichtung übereinstimmende Rekombination-vermittelte DNS-Wiederholung mit der Unterstützung vom spezifischen Rekombinationskomplex miteinbezieht, der an den normalen menschlichen telomeres gefunden wird.

Telomere, der in den Embryos verlängert

Nach Düngung und Aktivierung der Eizelle, findet ein erheblicher verlängernder Telomere in den embryonalen Zellen über Alternative, telomerase-unabhängige Vorrichtung statt. Diese Vorrichtung bleibt in ganzer preimplantation Entwicklung dominierend, und Mäusebaumuster haben gezeigt, dass Telomerelänge um Tausenden Basispaare innerhalb der Anfangsein oder zwei Zellschleifen zunehmen kann.

Aber, obgleich Rekombination-basierte Dehnung von telomeres während früher preimplantation Stufe geschieht, erhöht die Aktivität von Telomerase beträchtlich in dem blastocyst Stadium der Entwicklung. Der größte Grad an Telomere verlängernd findet in der inneren Zellmasse, d.h. in den pluripotent Zellen statt.

Epigenetische Zustände der subtelomeric Region können den Telomere positiv regeln, der über Rekombination verlängert, die möglicherweise eines Tages das Verbessern von reprogramming Leistungsfähigkeit ergibt. Körperzellekernübertragung hält das Versprechen des Versehens wir mit einer Plattform für die Produktion von personifizierten Stammzellen an.

Quellen

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6486/
  2. http://physrev.physiology.org/content/88/2/557
  3. http://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/925121/
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3583695/
  5. http://www.agnos.nl/downloads-2/files/BlascoStemCells2007.pdf
  6. Lansdorp P.M. Telomeres und Telomerase-Regelung. In: Lanza RP, Herausgeber. Handbuch von Stammzellen, Volumen 2. Akademische Druckerei Elsevier, 2004; pp. 127-138.

Weiterführende Literatur

Last Updated: Nov 19, 2015

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