科學家發現血液的發展基因，可能有助於預防癌症和白血病的鬥爭

哈佛大學附屬 Dana - Farber癌症研究所的研究人員發現，整個身體的血液系統的正常發展所依賴的一個關鍵基因。如果該基因的缺失，甚至連最基本的造血幹細胞不能生成。這種基因突變的形式，可以導致白血病的一個罕見的和毀滅性的形式。

稱為 MLL基因，該基因使得一種蛋白質，調節參與組織和器官在胚胎生活的正常發展的其他基因的活動。結果表明，MLL基因的“高手”所有的成熟血細胞的幹細胞生成的發展是必要的。

由Patricia恩斯特及赤柱Korsmeyer領導的研究小組報告說，發現該基因的關鍵作用，應有助於揭開在血液系統如何發展的重要機制，並可能導致在正常和癌變的條件下操作的方式。

“的MLL基因，這是需要所有的血細胞，是也一個獨特的人類白血病的原因，提示，血液的最早的幹細胞是在這種癌症的參與，”解釋 Korsmeyer，誰是該計劃主任在分子腫瘤學在Dana - Farber和霍華德休斯醫學院的研究員。

MLL基因代表“混合譜系白血病，”一個積極的，往往是致命的的，血液腫瘤的類型，影響到一個小的嬰兒，有些人對白血病治療後復發的成人。 Dana - Farber的研究人員確定了在20​​02年，這一罕見的癌症，其遺傳檔案的基礎上 - 一個特定的模式在癌細胞的基因活性。它是由一個突變，或損壞，在MLL基因，結果當它駐留的染色體斷裂除了在該位置。這種染色體的硬傷葉 MLL基因停留在“ON”位置，使白血細胞是生產過剩，導致白血病。

科學家們先前發現染色體斷裂損傷血液系統的發展所必需的其他基因，這種基因至少有四個已經確定。的Korsmeyer組使用胚胎幹細胞的方法，以創建在實驗室以及缺乏MLL基因的小鼠細胞，並表明，該基因的缺席了深刻的影響造血系統的發展 - 被稱為造血系統 - 該功能在胚胎，胎兒，和成人的生活。

一個單一的造血幹細胞可以生成許多不同類型的血細胞。這些措施包括紅血細胞，它攜帶氧氣到身體，並至少有七個不同類型的白血細胞，它可以幫助傷口癒合，並形成免疫防禦。成年動物缺乏的MLL沒有這種基因可能不會產生重要的造血幹細胞無法製造的成熟細胞，胎兒動物的各類，Korsmeyer，誰也悉尼Farber的病理學教授和哈佛大學醫學教授說：醫學院。

作者寫道，這些結果表明，MLL基因是“選擇所需的所有明確的血液在胚胎譜系的基因的一部分。” MLL基因的蛋白質是已知的一些規範的主基因，被稱為 Hox基因，即引導身體組織和器官的形成。這些基因的故障有牽連的幾種類型的癌症。

論文的其他作者是吉爾光費舍爾，威廉艾利和Stacey Dana - Farber的韋德，波士頓兒童醫院和丹尼爾福伊。