Het Richten van en het buiten werking stellen van een zeer belangrijk gen zouden een subtiele en efficiënte behandeling voor bepaalde soorten ovariale kanker kunnen zijn die, stellen de Schotse onderzoekers in een studie voor in Klinisch Kankeronderzoek wordt gepubliceerd.
De BRITSE van het Kankeronderzoek wetenschappers bij de Universiteit van Edinburgh vonden dat het blokkeren van een geroepen gen R.A.F.-1 de groei van sommige ovariale kankercellen kan stoppen terwijl onaangetast het verlaten van anderen grotendeels. Hun bevindingen konden tot selectieve die kankertherapie leiden voor individuele patiënten wordt gemaakt.
De Onderzoekers bereikten ongeveer ook belangrijke aanwijzingen waarom richten van het gen in sommige soorten kanker maar niet in anderen efficiënt was, die de weg voor een test banen om te voorspellen welke patiënten van de behandeling zouden profiteren.
Het R.A.F.-1 gen is ingeschakeld in meer dan 90 percent van ovariale tumors en de wetenschappers geloven het een belangrijke rol in de ontwikkeling van de ziekte speelt. Als andere genen wordt het gecontroleerd door het moleculaire equivalent van een schemerigere schakelaar en kanker waar het verschenen het hoogst is neigen om de slechtste overleving te hebben. De Wetenschappers geloven hulp R.A.F.-1 om het proces van celafdeling teweeg te brengen, die kankercellen om de normale controles op hun groei toestaan te negeren en sneller te verdelen dan gebruikelijk.
De Onderzoekers van de BRITSE Edinburgh van het Kankeronderzoek Eenheid van de Oncologie, het Westelijke Algemene Ziekenhuis, cultiveerden cellen van 15 ovariale tumors in het laboratorium. Zij gebruikten korte rek van DNA geroepen antisense oligonucleotides om zich in de activiteit van R.A.F.-1 te mengen en maten de gevolgen voor de celgroei.
In sommige celtypes, die verlaagde het gen het tempo van de celgroei door meer dan 90 percenten en veroorzaakte wijdverspreide celdood blokkeren. Maar in anderen had de behandeling slechts een gematigd effect, met de groei die door enkel 10-40 percenten vallen.
De Hoofd onderzoeker Dr. Simon Langdon, van de BRITSE Edinburgh van het Kankeronderzoek Eenheid van de Oncologie, zegt: „Ovariale kanker vaak worden bestand tegen conventionele chemotherapie, zodat is er een echte behoefte om nieuwe, subtielere therapie te ontwikkelen die kankercellen op nieuwe manieren aanvallen. Onze studie benadrukt het potentieel van het R.A.F.-1 gen als opwindend doel voor toekomstige kankerdrugs. Het ziet eruit alsof de therapie op R.A.F.-1 wordt gericht voor een bepaalde groep ovariale kanker hoogst specifiek zou kunnen zijn en hopelijk gezond weefsel dat vrij.“ onaangetast zou verlaten
De Onderzoekers geloven het mogelijk zou moeten zijn om ovariale tumors te testen die te zien of zullen zij waarschijnlijk aan behandelingen antwoorden op R.A.F.-1 worden gericht.