Ein Schlüsselgen Anzuvisieren und die Inaktivierung konnten ein subtiles sein und effektive Behandlung für bestimmte Baumuster Eierstockkrebses, Schottische Forscher schlagen in einer Studie vor, die in der Klinischen Krebsforschung veröffentlicht wird.
BRITISCHE Wissenschaftler der Krebsforschung an der Universität von Edinburgh fanden, dass dem das Blockieren eines Gens, das Raf-1 genannt wird, das Wachstum einiger Zellen Eierstockkrebses beim Lassen andere einstellen kann in großem Maße unberührt. Ihre Ergebnisse konnten zu die selektiven Krebstherapien führen, die für einzelne Patienten hergestellt wurden.
Forscher gewannen auch wichtige Anhaltspunkte über, warum, das Gen anzuvisieren in einen Baumustern Krebs aber nicht in anderen effektiv war, Wegbereitung für eine Prüfung, um vorauszusagen, welche Patienten von der Behandlung profitieren würden.
Das Gen Raf-1 wird herein über 90 Prozent Ovarialtumoren angeschaltet und Wissenschaftler glauben, dass es eine wichtige Rolle in der Entwicklung der Krankheit spielt. Wie andere Gene wird es durch das molekulare Äquivalent eines dunkleren Schalters gesteuert und Krebse, in denen er herauf am höchsten gedreht wird, neigen, das falschste Überleben zu haben. Wissenschaftler glauben Hilfen Raf-1, um den Prozess der Zellteilung zu starten und lassen Krebszellen die normalen Bediengeräte auf ihrem Wachstum ignorieren und sich schneller teilen viel als üblich.
Forscher vom Krebsforschungs-BRITISCHEN Edinburgh-Onkologie-Gerät, WestAllgemeinkrankenhaus, kultivierte Zellen von 15 Ovarialtumoren im Labor. Sie verwendeten kurz Ausdehnungen von DNS antisense Rufoligonucleotides, um die Aktivität von Raf-1 zu behindern und maßen die Effekte auf Zellwachstum.
In einen Zellbaumustern verringerte das Blockieren des Gens die Kinetik des Zellwachstums vorbei über 90 Prozent und verursachte weit verbreiteten Zelltod. Aber in anderen hatte Behandlung nur einen mäßigen Effekt, wenn das Wachstum durch gerade 10-40 Prozent fällt.
Führen Sie Forscher Dr. Simon Langdon, des Krebsforschungs-BRITISCHEN Edinburgh-Onkologie-Geräts, sagt: „Eierstockkrebse werden häufig gegen herkömmliche Chemotherapie, so dort ist ein wirklicher Bedarf, die neuen, subtileren Therapien zu entwickeln beständig, die Krebszellen auf neue Arten in Angriff nehmen. Unsere Studie markiert das Potenzial des Gens Raf-1 als aufregendes Ziel für zukünftige Krebsmedikamente. Sie schaut, als wenn Therapien angestrebtes Raf-1 möglicherweise wäre in hohem Grade spezifisch für eine bestimmte Gruppe Eierstockkrebse und würde hoffnungsvoll lassen gesundes Gewebe verhältnismäßig unberührt.“
Forscher glauben, dass es möglich sein sollte, Ovarialtumoren zu prüfen, um zu sehen, wenn sie wahrscheinlich sind, auf Behandlungen angestrebtes Raf-1 zu reagieren.