Published on March 22, 2004 at 3:24 AM
AMT 今天宣布表示其 adeno 关联病毒 (AAV)的向量脂蛋白脂肪分解素 (LPL) 产品被选定了作为 LPL 缺乏的处理的一个孤立的医药产品由欧共体。
此决策被欧洲评估医药产品的机构按照一个正推荐标准。
这个标识在授予市场授权以后商谈管理技术支持加速的发展和十年市场排他性。 “LPL 缺乏是基因治疗的一个理想的目标，并且我们潜伏期的数据产生我们极大的电话会议我们在为满足的医疗需要此区可能能迅速地提供一种处理”，指明的博士 CEO 1月 Boesen， AMT 的。 LPL 缺乏是影响西方世界的至少 5,000 名患者的紊乱。
这个疾病由 LPL 缺乏，在甘油三酸酯结算介入的首席酵素造成从等离子隔间的。 在 LPL 上是短少的人开发慢性胰腺炎，根本地造成糖尿病。
目前，除膳食脂肪的严重减少之外，没有可用特定的处理调整这个疾病的路线。 基因治疗提供有效对待此紊乱以及潜在改良冠状动脉病和心肌局部缺血通常关联疾病的潜在客户。
AMT 最近宣布其 AAV 斡旋的 LPL 基因治疗完全地正常化在二个不同 LPL 短少动物设计的甘油三酸酯级别。 AMT 期望早期治疗第一名患者 2005年。
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