Published on March 22, 2004 at 3:24 AM
AMT 今天宣佈表示其 adeno 關聯病毒 (AAV)的向量脂蛋白脂肪分解素 (LPL) 產品被選定了作為 LPL 缺乏的處理的一個孤立的醫藥產品由歐共體。
此決策被歐洲評估醫藥產品的機構按照一個正推薦標準。
這個標識在授予市場授權以後商談管理技術支持加速的發展和十年市場排祂性。 「LPL 缺乏是基因治療的一個理想的目標，并且我們潛伏期的數據產生我們極大的電話會議我們在為滿足的醫療需要此區可能能迅速地提供一種處理」，指明的博士 CEO 1月 Boesen， AMT 的。 LPL 缺乏是影響西方世界的至少 5,000 名患者的紊亂。
這個疾病由 LPL 缺乏，在甘油三酸酯結算介入的首席酵素造成從等離子隔間的。 在 LPL 上是短少的人開發慢性胰腺炎，根本地造成糖尿病。
目前，除膳食脂肪的嚴重減少之外，沒有可用特定的處理調整這個疾病的路線。 基因治療提供有效對待此紊亂以及潛在改良冠狀動脈病和心肌局部缺血通常關聯疾病的潛在客戶。
AMT 最近宣佈其 AAV 斡旋的 LPL 基因治療完全地正常化在二個不同 LPL 短少動物設計的甘油三酸酯級別。 AMT 期望早期治療第一名患者 2005年。
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