Ein Brustkrebsmedikament, das durch Pfizer Inc. gemacht wurde, erhöhte Überlebenskinetik durch 63 Prozent, die mit dem Standardtherapie Tamoxifen verglichen wurden, sagten Forscher am Mittwoch.
Die klinische Studie verstärkt das Argument für die Verabreichung der neueren Droge, exemestane, als erste Option. Eine Studie veröffentlichte letzte Woche zeigte, dass die Frauen, die von Brustkrebs sich erholen, ihre Möglichkeit des Entwickelns eines anderen Tumors durch 32 Prozent senkten, wenn sie zum exemestane nach zwei oder drei Jahren der Tamoxifenbehandlung schalteten.
Entsprechend der Forschung, die diese Woche bei einer Brustkrebskonferenz in Hamburg dargestellt wurde, war Deutschland, das mittlere Überleben für die Patienten, die exemestane nehmen, 10,9 Monate, verglichen mit 6,7 Monaten für Patienten auf Tamoxifen. Pfizer gewährte finanzielle Halterung für die geduldige Studie 382.
„Diese sind sehr substanzielle Ergebnisse,“ sagte Dr. Robert Paridaens, ein führender Forscher in der Studie, die anfing, die Droge bei Patienten im Jahre 1989 zu versuchen, lange bevor sie anerkannt war. „Die Vergleiche sind beträchtlich.“
Pfizer vermarktet exemestane unter dem Markennamen Aromasin. Die Droge wurde im Jahre 2000 durch Pharmacia gestartet, das Pfizer letztes Jahr erwarb, und ist nicht eins von Pfizers Verkaufsschlagern.
Tamoxifen wird unter dem Markennamen Nolvadex durch AstraZeneca Plc verkauft (London: AZN.L - Nachrichten) und werden normalerweise für fünf Jahre genommen. Verkäufe von Nolvadex beliefen sich $178 auf Million im Jahre 2003, hinunter 66 Prozent, ab 2002 während es billigere generische Konkurrenten gegenüberstellte.
Tamoxifen arbeitet, indem es das Hormonöstrogen blockiert, das anregen kann und das Wachstum des Brustkrebses führt.
Durch Kontrast war exemestane die erste genehmigte orale Therapie, die an ein Enzym bindet, das als aromatase bekannt ist, das normalerweise das Hormonandrogen in Östrogen in den postmenopausalen Frauen konvertiert.
Pfizer mischen beschränkt dadurch das tatsächliche Zubehör des Östrogens zu den krebsartigen Tumoren, die von ihm abhängig sind, eher als Drogen bei, Östrogen blockierend, nachdem es bereits produziert ist.