En brystkreft narkotika laget av Pfizer Inc . økt overlevelse med 63 prosent sammenlignet med standard terapi tamoxifen, sier forskere onsdag.
Den kliniske studien styrker saken for å administrere de nyere stoff, eksemestan, som første alternativ. En studie publisert i forrige uke viste at kvinner komme seg fra brystkreft senket sin sjanse for å utvikle en ny svulst med 32 prosent hvis de byttet til eksemestan etter to eller tre år med tamoxifen behandling.
Ifølge forskningen presenteres denne uken på en brystkreft konferanse i Hamburg, Tyskland, median overlevelse for pasienter som tar eksemestan var 10,9 måneder, sammenlignet med 6,7 måneder for pasienter på tamoksifen. Pfizer gitt økonomisk støtte til 382-pasient studie.
"Dette er svært vesentlige resultater," sier Dr. Robert Paridaens, en ledende etterforsker i studien som begynte å prøve stoffet på pasienter i 1989, lenge før den ble godkjent. "The sammenligninger er betydelige."
Pfizer markedsfører eksemestan under merkenavnet Aromasin. Stoffet ble lansert i 2000 av Pharmacia, som Pfizer kjøpte i fjor, og er ikke en av Pfizer beste selgere.
Tamoxifen selges under merkenavnet Nolvadex av AstraZeneca Plc (London: AZN.L - News) og er vanligvis tatt for fem år. Salg av Nolvadex utgjorde $ 178 millioner i 2003, ned 66 prosent fra 2002 da det møtte billigere generiske konkurrenter.
Tamoxifen virker ved å blokkere hormonet østrogen, som kan stimulere og fôr veksten av brystkreft.
Som kontrast var eksemestan den første godkjente oral terapi som binder seg til et enzym som kalles aromatase, som normalt konverterer hormonet androgen til østrogen hos postmenopausale kvinner.
Den Pfizer stoffet curtails dermed den faktiske tilførsel av østrogen til kreftsvulster som er avhengig av det, heller enn å blokkere østrogen etter at det er allerede produsert.