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A droga de cancro da mama de Pfizer olha para ser a melhor no campo

Published on March 22, 2004 at 3:29 AM · No Comments

Uma droga de cancro da mama feita por Pfizer Inc. aumentou taxas de sobrevivência por 63 por cento comparados com o tamoxifen padrão da terapia, os pesquisadores disseram em Quarta-feira.

O ensaio clínico reforça o argumento para administrar a droga mais nova, exemestane, como uma primeira opção. Um estudo publicou mostrado na semana passada que as mulheres que recuperam do cancro da mama abaixaram sua possibilidade de desenvolver um outro tumor por 32 por cento se comutaram ao exemestane após dois ou três anos de tratamento do tamoxifen.

De acordo com a pesquisa apresentada esta semana em uma conferência do cancro da mama em Hamburgo, Alemanha, a sobrevivência mediana para os pacientes que tomam o exemestane era 10,9 meses, comparados com os 6,7 meses para pacientes no tamoxifen. Pfizer forneceu o suporte financeiro para o estudo 382 paciente.

“Estes são resultados muito substantivos,” disse o Dr. Robert Paridaens, um investigador principal no estudo que começou a tentar a droga nos pacientes em 1989, bem antes que estêve aprovada. “As comparações são significativas.”

Pfizer introduz no mercado o exemestane sob a marca Aromasin. A droga foi lançada em 2000 por Pharmacia, que Pfizer adquiriu no ano passado, e não é um dos sucessos de vendas de Pfizer.

O Tamoxifen é vendido sob a marca Nolvadex por Plc de AstraZeneca (Londres: AZN.L - A Notícia) e é tomada geralmente por cinco anos. As Vendas de Nolvadex totalizaram $178 milhões em 2003, abaixo de 66 por cento desde 2002 enquanto enfrentou uns concorrentes genéricos mais baratos.

O Tamoxifen trabalha obstruindo a hormona estrogénica da hormona, que pode estimular e alimenta o crescimento do cancro da mama.

Pelo contraste, o exemestane era a primeira terapia oral aprovada que liga a uma enzima conhecida como o aromatase, que converte normalmente o andrógeno da hormona na hormona estrogénica em mulheres pós-menopáusicos.

Pfizer droga-se reduz desse modo a fonte real da hormona estrogénica aos tumores cancerígenos que são dependentes dela, um pouco do que obstruindo a hormona estrogénica depois que é produzida já.