科学者は結核によって伝染の間に遺伝の変更を識別します

はじめて、研究者は M. の結核のためのだけ、あらゆる病原体のための伝染の間に遺伝子発現の genomic 分析を遂行するために遺伝子チップ技術を適応させました。 調査結果は国家科学院の進行の次の問題でようで、現在利用できるオンラインのです。

結核の病因についての多重質問を分析するためには、研究者はそれらが細菌の遺伝子が伝染の間に表現されるパターンを査定するようにした遺伝子チップを使用しました。 この作業は感染させた動物から得られた病原体に文化で単に育てられるよりもむしろ、表現された遺伝子の高スループット分析を可能にしたプロトコルを確立するために 2 年間の技術開発を要求しました。

「これは高スループットシステムがいろいろな病原体を調査する新しい道どのようにである、そしてどのようにの生きているホストに影響を与えるか例」、言いましたスティーブンアルバートジョンソン、ディレクターそして調査の年長の著者の CBI の 1 先生をです。 「私達は病気に対してワクチンおよび薬剤の開発および細菌兵器の脅威のためのツールとして見ますそれを」。

PNAS のペーパーでは、研究者は結核の細菌が前に生きている有機体の実験室試験にだけ外で基づいて遺伝の分析をどのように経てしまったか論議します。 M. の結核の全体のゲノムが配列されたら、 Drs。 ジョンソンおよび Adel Talaat、そして南西 UT のポストドクターは高速マイクロアレイの技術、かマウスの伝染の異なった段階で細菌の遺伝子発現を分析するのに遺伝子チップ技術を使用し始めました。

他の病原体が配列されたので、得る生体内の動物モデル潜在的な bioweapons が人間でどのようにに動作するかもしれませんか先生ジョンソンおよび協力者は今遺伝的に炭疽を分析して、の伝染をより多くの洞察力を苦しめます。 遺伝の分析はまた SARS のような前に未知の病気に、適用できます。

「病気の進行を生体内で引き起こす遺伝子の識別によって、私達は」言いましたジョンソン先生を私達が薬療法のためのよりよいターゲットを検出することを可能にする知識を繋ぎ合せ始めてもいいです。

結核 - 毎年それ調査するためには世界中の 2 百万人についての殺害 - を研究者は健全なマウス、妥協された免疫組織を持つマウス、および実験室文化の細菌の遺伝子作業を分析しました。 彼らはどの遺伝子がアクティブであり、最初の日からの露出かの後の数週への伝染のどんな段階で、見ました。

彼らは特定の一組の結核の遺伝子が健全なマウスでだけ 21 日人間の病気の進行の最初の伝染、肝心な時および他の動物の後の作動したことを検出しました。 これは病原体がホストの内で存続するのを助けるようにこれらの遺伝子が作動することを示します。

「私達はある遺伝子が回る従って免疫組織のレーダーの下にとどまることが」、言いましたジョンソン、先生を微生物学の教授分りました。 「バグ (結核) ホストの免疫組織のターゲットにならないことを望むちょうど実行中に十分にとどまる必要がある内証の方法で存続し続けるには機能します」。は

ある遺伝子は病原体が動物モデルでアクティブだったときだけ表現されました。 結核が遺伝のレベルで調査されたこと実験室文化の伝染 - 前に唯一の方法結核の病原体に - 同じ遺伝の応答を表現しませんでした。 新しい調査結果は有意義な結果が達成されるべきなら感染症が生きた動物モデルで調査される必要があることを示します。

「細菌がどのように植民地化し、侵入し、そしてと相互に作用しか、または正常なホストセル機能を破壊し、そして結局病気を作り出すか理解の細菌の遺伝子発現生体内で」、は研究者の私達の理解に中央書きますです。

調査は健康および米国国防総省高等研究計画局の各国用協会によって資金を供給されました。 この作業はニューメキシコの健康科学の中心の大学の動物のモデル開発の中心と共同して遂行されました。