Published on March 22, 2004 at 5:05 AM
Alcon объявило сегодня результаты от клинического испытания Участка III демонстрируя тот брызг olopatadine носовой, носовое образование своего продукта анти--аллергии рынка ведущего офтальмического, разрешения Patanol (R) офтальмического, уменьшенных сезонных симптомов аллергического (SAR) ринита сравненных к плацебо.
Результаты этого multi-center, хаотизированное, дважды слепое, плацебо-проконтролированное изучение 677 пациентов на ежегодном собрании Американской Академии Астмы Аллергии и Иммунологии (AAAAI) в Сан-Франциско.
Дозировали Пациентов колебаясь в времени от 12 до 81 с или брызгом olopatadine носовым (0,6% или 0,4%) или брызгом плацебо дважды день на 2 недели. При изучении Изо дня в день, пациенты записало оценку утра и вечера суровости носовых симптомов аллергии на маштабе нул к 3, включая и отражательную и мгновенную номинальность.
Отражательная определенная номинальность как пациент чувствовал над курсом дня, пока мгновенная номинальность определила как пациент чувствовал немедленно после использования брызга. Основная задача изучения была определить изменение от базиса в полном носовом счете симптома, определенном как средний утра и выравнивать отражательные счеты суровости для всех пациентов через все дни.
Носовой составной счет измерил симптомы сочетание из чихая и душно, жидкие и зудящие носа. Изучение также измерило счет каждого индивидуального симптома отражательный.
3709a422-1f32-41cc-a76f-b5762bd63484|0|.0