De Universiteit van de Staat van Penn van de onderzoekers van de Geneeskunde heeft een uiterst klein pakket ontwikkeld dat naar zoekt en tot 80 percent van hepatitisB virus in de levers van muizen vernietigt.
„Dit merkt één van weinig succesvolle in vivo, of in-dierlijk, modellen van een efficiënte therapie om de productie van hepatitisB virus te verminderen,“ bovengenoemde Gary Clawson, M.D., Ph.D., professor van pathologie, biochemie en moleculaire biologie, de Universiteit van de Staat Penn van Geneeskunde. „Hoewel dit werk zich op hepatitisB virus concentreerde, zou onze methode om te richten en te verpakken ribozymes ook op de ontwikkeling van therapie moeten van toepassing zijn om andere virussen te bestrijden.“
De studie werd gepubliceerd 5 Maart in de online versie van het dagboek, Moleculaire Therapie, het Publikatieblad van de Amerikaanse Maatschappij van de Therapie van het Gen, en zal in de het af:drukken van April van het dagboek uitgave verschijnen.
Het virus van de Hepatitis B (HBV) valt de lever aan en kan levenslange besmetting, leverkanker en, uiteindelijk, dood veroorzaken. Hoewel HBV met drugs wordt behandeld, kan het niet worden genezen. De chronische ziekte beïnvloedt ongeveer 1.25 miljoen Amerikanen, 20 percenten aan 30 percent waarvan het virus in kinderjaren verwierven. HBV wordt overgebracht via bloed of seksuele activiteit, maar ook kan van moeder aan kind tijdens bevalling worden overgebracht. Zodra besmet, blijft het virus in de lever reproduceren.
Clawson, die ook directeur van het Centrum van het Kankeronderzoek van Jake Gittlen Bij het Medische Centrum van de Staat Penn Milton S. Hershey zijn, en zijn team ontwikkelde de cassette SNIPAA, die een dubbel-dosis van een speciaal type van ribozyme genoemd een het afhandelen hammerhead ribozyme bevat. Ribozymes is RNA (RNA) segmenten die, als enzymen, chemische veranderingen of het verdelen in andere segmenten van RNA veroorzaken. RNA, dat aan de replicatie van DNA - de instructieboek van het leven - ook kritiek is is kritiek aan de replicatie van virussen. De cassette SNIPAA werd verpakt in liposomes, typische voertuigen om drugs in het lichaam te leveren, en liposomes werden beurtelings gewijzigd met proteïnen zodat zij de levercellen waar de herhaling HBVs zouden uitzoeken.
Eens bij de levercel, wordt het SNIPAA cassettepakket vrijgegeven van de cel en vindt zijn weg aan de celkern, waar actieve ribozymes worden veroorzaakt. Ribozymes vernietigen de capaciteit van viraal RNA om proteïnen te produceren door te splijten of, te snijden, virale RNAs, makend hen nutteloos. De Proteïnen zijn kritiek aan virusreplicatie.
Eerst, gebruikten Clawson en de medewerkers merkgebonden selectietechnieken in vitro om de beste doelplaatsen in RNA te identificeren HBV, en gebruikten toen cellen in cultuur om de doeltreffendheid van de cassette te testen. In de celculturen, vond hij dat de cassette SNIPAA die een dubbel-dosis van ribozymes bevat meer van het virus over een periode van drie tot vijf dagen elimineerde dan cassettes die één enkele dosis ribozymes bevatten.