Penn Estado College ng Medicine mga mananaliksik ay nakabuo ng isang maliit na maliit na pakete na paghahanap para sa at destroys ng hanggang sa 80 porsiyento ng hepatitis B virus sa mga livers ng Mice.
"Ito marks isa ng ang ilang matagumpay sa Vivo, o sa hayop, ang mga modelo ng isang epektibong therapy upang mabawasan ang produksyon ng hepatitis B virus," sabi ni Gary Clawson, MD, Ph.D., propesor ng patolohiya, byokimika at molekular biology , Penn Estado College ng Medicine. "Kahit na ang gawain na ito nakatutok sa hepatitis B virus, ang aming pamamaraan ng pag-target at packaging ribozymes ay dapat din na naaangkop sa ang pagbuo ng mga therapies upang labanan ang iba pang mga virus."
Ang pag-aaral ay nai-publish Marso 5 sa mga online na bersyon ng journal, molekular Therapy, ang opisyal na pahayagan ng mga Amerikano Society of Gene Therapy, at lilitaw sa ang journal Abril print edition.
Hepatitis B virus (HBV) atake sa atay at maaaring maging sanhi ng lifelong impeksiyon, kanser sa atay at, sa huli, kamatayan. Kahit HBV ay ginagamot sa mga gamot, hindi ito maaaring cured. Ang talamak na sakit na nakakaapekto tungkol sa 1.25 milyong mga Amerikano, 20 porsiyento sa 30 porsiyento ng mga kanino nakuha ang virus sa pagkabata. HBV ay ipinadala sa pamamagitan ng dugo o aktibidad na sekswal, ngunit din ay maaaring ipinadala mula sa ina sa anak sa panahon ng panganganak. Kapag impeksyon, ang virus ay patuloy upang kopyahin sa atay.
Clawson, na rin ang director ng Jake Gittlen Cancer Research Center sa Penn Estado Milton S. Hershey Medical Center, at ang kanyang koponan ay binuo sa SNIPAA cassette, na naglalaman ng isang double dosis ng isang espesyal na uri ng ribozyme tinatawag na isang trans-kumikilos ulo ng martilyo ribozyme . Ribozymes ay ribonucleic acid (RNA) na mga segment na, tulad ng enzymes, sanhi ng mga pagbabago na kemikal o malakas sa iba pang mga segment ng RNA. Din ng RNA, na kung saan ay kritikal sa pagtitiklop ng DNA - pagtuturo libro sa buhay - ay kritikal sa pagtitiklop ng mga virus. Ang SNIPAA cassette ay nakabalot sa liposomes, ang mga karaniwang mga sasakyan para sa paghahatid ng mga gamot sa katawan, at ang mga liposomes naman ay binago sa proteins sa gayon na sila maghanap ng mga cell ng atay kung saan ang HBVs magtiklop.
Kapag sa atay cell, ang SNIPAA cassette pakete ay inilabas sa cell at hahanap ng paraan upang ang nucleus ng cell, na kung saan ang mga aktibong ribozymes ay ginawa. Ang ribozymes sirain ang viral RNA kakayahan upang makabuo ng mga proteins sa pamamagitan ng cleaving, o pagputol, ang mga viral RNAs, rendering kanila walang kasaysayan. Proteins ay kritikal sa pagtitiklop ng virus.
Una, ang Clawson at co-manggagawa ginamit pagmamay-ari sa sa mga pamamaraan ng pagpili ng vitro upang makilala ang pinakamahusay na mga site ng target sa HBV RNA, at pagkatapos ay gumamit ng mga cell sa kultura upang subukan ang pagiging epektibo ng cassette. Sa kultura cell, siya ay natagpuan na ang SNIPAA cassette na naglalaman ng isang double dosis ng ribozymes eliminated higit pa ng virus sa loob ng isang panahon ng tatlo hanggang limang araw kaysa ay cassettes na naglalaman ng isang solong dosis ng ribozymes.