Penn- StateCollege von Medizinforschern haben ein kleines Paket entwickelt, das nach sucht und bis 80 Prozent des Virus der Hepatitis B in den Lebern von Mäusen zerstört.
„Dieses markiert eins von den wenigen erfolgreichen in vivo, oder Intier, Baumuster einer effektiven Therapie, zum der Produktion des Virus der Hepatitis B zu verringern,“ sagte Gary Clawson, M.D., Ph.D., Professor der Pathologie, der Biochemie und der Molekularbiologie, Penn- StateCollege von Medizin. „Obgleich diese Arbeit, die auf Virus der Hepatitis B, unsere Methode des Anvisierens und des Verpackens von ribozymes gerichtet wird, auf die Entwicklung von Therapien anwendbar auch sein sollte, andere Viren zu kämpfen.“
Die Studie wurde Am 5. März in der Webfassung des Zapfens, Molekulare Therapie, das Amtsblatt der Amerikanischen Gesellschaft der Gen-Therapie veröffentlicht und wird in der der April-Druckes des Zapfens Ausgabe erscheinen.
Virenbefälle der Hepatitis B (HBV) die Leber und können lebenslängliche Infektion, Leberkrebs und schließlich Tod verursachen. Obgleich HBV mit Drogen behandelt wird, kann es nicht ausgehärtet werden. Die Affekte der chronischen Krankheit über 1,25 Million Amerikaner, 20 Prozent bis dessen 30 Prozent das Virus in der Kindheit erwarben. HBV wird übertragen über Blut oder sexuelle Aktivität, aber auch wird von Mutter zu Kind während der Geburt übertragen möglicherweise. Sobald infiziert, fährt das Virus fort, in der Leber zu reproduzieren.
Clawson, der auch Direktor der Krebsforschungs-Mitte Jake Gittlen in Gesundheitszentrum Penn State Milton S. Hershey ist, und sein Team entwickelten die SNIPAA-Kassette, die eine Doppeldosis eines speziellen Baumusters Ribozyme genannt einen abwickelnden Hammerhai Ribozyme enthält. Ribozymes sind Abschnitte der Ribonuclein- Säure (RNS), die, wie Enzyme, chemische Umwandlungen oder die Verbindungsaufspaltung in anderen RNS-Abschnitten verursachen. RNS, die zur Wiederholung von DNS kritisch ist - die Betriebsanleitung des Lebens - auch, ist zur Wiederholung von Viren kritisch. Die SNIPAA-Kassette wurde in den Liposomen verpackt, mischt typische Fahrzeuge für das Entbinden im Gehäuse Drogen bei, und die Liposome der Reihe nach wurden mit Proteinen geändert, damit sie die Leberzellen in denen die HBVs-Verdoppelung aussuchen würden.
Einmal an der Leberzelle, wird das SNIPAA-Kassettenpaket in die Zelle freigegeben und seine Methode zum Zellkern findet, in dem die aktiven ribozymes produziert werden. Die ribozymes zerstören die Viren- Fähigkeit der RNS, Proteine zu produzieren, indem sie zerspalten, oder, das Viren-RNAs schneiden und sie unbrauchbar machen. Proteine sind zur Viruswiederholung kritisch.
Zuerst verwendeten Clawson und Mitarbeiter eigene in-vitroauswahltechniken, um die besten Zielsites in HBV-RNS zu kennzeichnen und verwendeten dann Zellen in der Kultur, um die Wirksamkeit der Kassette zu prüfen. In den Zellkulturen fand er, dass die SNIPAA-Kassette, die eine Doppeldosis von ribozymes enthält, mehr des Virus über eine Zeitdauer von drei bis fünf Tagen als beseitigte, tat die Kassetten, die eine Einzeldosis der ribozymes enthalten.