L'Istituto Universitario di Penn State dei ricercatori della Medicina ha sviluppato un pacchetto minuscolo che cerca e distrugge fino a 80 per cento del virus dell'epatite B nei fegati di mouse.
“Questo traccia uno dei pochi riusciti in vivo, o in-animale, modelli di efficace terapia per diminuire la produzione del virus dell'epatite B,„ ha detto Gary Clawson, M.D., il Ph.D., il professor di patologia, della biochimica e della biologia molecolare, Istituto Universitario di Penn State di Medicina. “Sebbene questo lavoro messo a fuoco sul virus dell'epatite B, il nostro metodo di ottimizzazione e di imballaggio dei ribozimi dovrebbe anche essere applicabile allo sviluppo delle terapie combattere altri virus.„
Lo studio è stato pubblicato il 5 marzo nella versione online del giornale, la Terapia Molecolare, la Gazzetta ufficiale della Società Americana di Terapia Genica e comparirà nell'edizione della stampa di Aprile del giornale.
Il Virus dell'Epatite B (HBV) attacca il fegato e può causare l'infezione, il cancro di fegato e, finalmente, la morte per tutta la vita. Sebbene HBV sia trattato con le droghe, non può essere fatto maturare. Le influenze della malattia cronica circa 1,25 milione Americani, 20 per cento - 30 per cento di cui hanno acquistato il virus nell'infanzia. HBV è trasmesso via sangue o attività sessuale, ma anche può essere trasmesso dalla madre al bambino durante il parto. Una Volta Che infettato, il virus continua a riprodurrsi nel fegato.
Clawson, che è egualmente Direttore del Centro di Ricerca Sul Cancro Di Jake Gittlen al Centro Medico di Penn State Milton S. Hershey ed il suo gruppo hanno sviluppato il caricatore 35mm di SNIPAA, che contiene una doppio dose di un tipo speciale di ribozima chiamato un ribozima trattante della testa di martello. I Ribozimi sono segmenti dell'acido ribonucleico (RNA) che, come gli enzimi, le modifiche chimiche di causa o la scissione in altri segmenti del RNA. Il RNA, che è critico alla replica di DNA - libro di istruzione della vita - egualmente è critico alla replica dei virus. Il caricatore 35mm di SNIPAA è stato imballato in liposomi, i veicoli tipici per la consegna droga nell'organismo ed i liposomi a loro volta sono stati modificati con le proteine in modo che cercassero le celle di fegato in cui la replica di HBVs.
Una Volta alla cella di fegato, il pacchetto del caricatore 35mm di SNIPAA è scaricato nella cella e trova il suo modo al nucleo delle cellule, in cui i ribozimi attivi sono prodotti. I ribozimi distruggono la capacità del RNA virale di produrre le proteine fendendosi, o tagliando, il RNAs virale, rendente li inutili. Le Proteine sono critiche alla replica del virus.
In Primo Luogo, Clawson ed i colleghe hanno usato le tecniche in vitro private di selezione per identificare i migliori siti dell'obiettivo in RNA di HBV e poi hanno utilizzato le celle nella cultura per verificare l'efficacia del caricatore 35mm. Nelle colture cellulari, ha trovato che il caricatore 35mm di SNIPAA che contiene una doppio dose dei ribozimi ha eliminato più del virus durante i tre - cinque giorni che ha fatto caricatore 35mm che contengono un d'una sola dose dei ribozimi.