薬の研究者の Penn State の大学はを検索し、マウスのレバーの肝炎のウイルスの 80% まで破壊する小さいパッケージを開発しました。
「これは少数の正常な生体内の 1 示します、または内部動物、肝炎のウイルスの生産を減らす有効な療法のモデル」病理学、生物化学および分子生物学の薬の Penn State の大学のギャリー Clawson、 M.D.、 Ph.D。、教授を言いました。 「が肝炎のウイルスに焦点を合わせる他のウイルスを戦うためにこの作業 ribozymes を目標とし、また包む私達の方法が療法の開発に適当なべきである」。
調査はジャーナルのオンラインバージョン、分子療法、遺伝子療法のアメリカの社会の公式ジャーナルの 3 月 5 日出版され、ジャーナルの 4 月プリント版で書かれています。
肝炎のウイルスの (HBV)攻撃によりレバー終生の伝染、肝臓癌および、結局、死を引き起こし。 HBV は薬剤と扱われるが、治すことができません。 20% から 30% 幼年期のウイルスを得た 1.25 百万人のアメリカ人についての慢性疾患の影響。 HBV は血か性的行為によって送信されましたり、また母から子供に出産の間に送信されるかもしれません。 感染させて、ウイルスはレバーで再生し続けます。
また Penn State ミルトン S. Hershey の医療センターに Jake Gittlen の癌研究の中心のディレクターである、および彼のチームは処理のシュモクザメの ribozyme と呼出される ribozyme の特別なタイプの二重線量を含んでいる SNIPAA カセットを発達させました Clawson。 Ribozymes は、酵素のように、他の RNA セグメントの化学変化か分割を引き起こすリボ核酸 (RNA) セグメントです。 DNA - 生命の命令本 - の複製にまた重大の RNA、ウイルスの複製に重大です。 SNIPAA カセットは liposomes で包まれたからです、渡すことのための典型的な手段はボディで薬剤を入れ、 liposomes はレバーセルを HBVs の反復実験探し出すのは蛋白質とそれから修正されました。
一度レバーセルで、 SNIPAA カセットパッケージはセルに解放され、実行中の ribozymes が作り出される細胞核に方法を見つけます。 ribozymes は裂くか、または、それらを無用するウイルスの RNAs 切断によって蛋白質を作り出すウイルスの RNA の機能を破壊します。 蛋白質はウイルスの複製に重大です。
最初に、 Clawson および協力者は HBV の RNA の最もよいターゲットサイトを識別するのに専有生体外の選択の技術を使用し次に文化でカセットの有効性をテストするのにセルを使用しました。 細胞培養では、彼は ribozymes の二重線量を含んでいる SNIPAA カセットが 3 から 5 日一定期間に渡ってウイルスの多くをより除去したことが ribozymes の単一の線量を含んでいるカセット分りました。