Коллеж Penn State исследователей Медицины начинал малюсенький пакет который ищет для и разрушает до 80 процентов вируса Гепатита B в печенках мышей.
«Это маркирует одно из немногих успешных внутри - vivo, или в-животное, модели эффективной терапии для уменьшения продукции вируса Гепатита B,» сказал Гэри Clawson, M.D., Ph.D., профессора патологии, биохимии и молекулярной биологии, Коллежа Penn State Медицины. «Хотя эта работа сфокусированная на вирусе Гепатита B, наш метод пристреливать и упаковывать ribozymes должна также быть применима к развитию терапий воевать другие вирусы.»
Изучение было опубликовано 5-ое марта в он-лайн версии журнала, Молекулярной Терапии, официальном журнале Американского Общества Терапии Джина, и появится в вариант печати в Эйприле журнала.
Нападения вируса (HBV) Гепатита B печенка и могут причинить пожизненные инфекцию, рак печени и, окончательно, смерть. Хотя HBV обработано с снадобьями, его нельзя вылечить. Аффекты хроническим заболеванием о 1,25 миллиона Американцах, 20 процентов к 30 процентов которых приобрели вирус в детстве. HBV передано через кровь или сексуальную деятельность, но также может быть передано от матери к ребенку во время родов. Как Только заражено, вирус продолжается воспроизвести в печенке.
Clawson, которое также директор Центра Онкологического Исследования Jake Gittlen на Центре Penn State Мильтона S. Hershey Медицинском, и его команда развили кассету SNIPAA, которая содержит двойн-дозу специального вызванного типа ribozyme trans-действуя ribozyme hammerhead. Ribozymes этапы рибонуклеиновой кислоты (РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ) которые, как энзимы, причиняют химические изменения или разделять в других этапах РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, которая критическая к репликации ДНА - книги инструкции жизни - также критическая к репликации вирусов. Кассета SNIPAA была упакована в липосомах, типичные корабли для поставлять дают наркотики в теле, и липосомы в свою очередь были доработаны с протеинами так как они изыскивали бы вне клетки печенки где replicate HBVs.
Раз на клетке печенки, пакет кассеты SNIPAA выпущен в клетку и находит свой путь к клеточному ядру, где активные ribozymes произведены. Ribozymes разрушают способность вирусной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ произвести протеины путем колоть, или резать, вирусное RNAs, представляя их никудышным. Протеины критические к репликации вируса.
Во-первых, Clawson и сотрудники использовали proprietary в методах выбора vitro для того чтобы определить самые лучшие места цели в РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ HBV, и после этого использовали клетки в культуре для того чтобы испытать эффективность кассеты. В культурах клетки, он нашел что кассета SNIPAA содержа двойн-дозу ribozymes исключила больше из вируса в течение 3 до 5 дней чем сделал кассеты содержа одиночную дозу ribozymes.