Den Penn State Högskolan av Medicinforskare har framkallat ett mycket litet paketerar att sökanden för och förstör upp till 80 procent av viruset för hepatit B i levrarna av möss.
”Markerar Detta en av det få lyckat in - vivo eller i-djur, modellerar av en effektiv terapi för att förminska produktionen av viruset för hepatit B,”, sade Gary Clawson, M.D., Ph.D., professor av patologi, biochemistry och molekylär biologi, den Penn State Högskolan av Medicinen. ”Även Om detta arbete fokuserat på virus för hepatit B, vår metod av att uppsätta som mål och att paketera ribozymes bör också vara tillämpbart till utvecklingen av terapier att slåss andra virus.”,
Studien publicerades Mars 5 i den on-line versionen av föra journal över, Molekylär Terapi, förar journal över ska representanten av AmerikanSamhället av GenTerapi och syns i tidskriftens upplagan för det April trycket.
Viruset för Hepatit B (HBV) anfaller levern och kan orsaka livslång infektion, levercancer och, slutligen, död. Även Om HBV behandlas med droger, kan den inte kureras. De kroniska sjukdomaffekterna om 1,25 miljon Amerikaner, 20 procent till 30 procent av som fick viruset i barndom. HBV överförs via blod eller sexuell aktivitet, men också kan överföras från fostrar till barnet under barnsbörd. När smittad, fortsätter viruset för att reproducera i levern.
Clawson, som är också direktören av den Jake Gittlen CancerForskningscentrat på den Penn State Milton S. Hershey Medicinskt center, och hans lag framkallade SNIPAA-kassetten, som innehåller endos av en special typ av ribozymen som kallas entillförordnad hammerheadribozyme. Ribozymes är ribonucleic syra (RNA) segmenterar, som, gillar enzym, orsakar kemiska ändringar, eller dela i annan RNA segmenterar. RNA som är kritisk till replicationen av DNA - liv anvisning bokar - är också kritisk till replicationen av virus. SNIPAA-kassetten paketerades i liposomes, förgiftar typiska medel för att leverera i förkroppsliga, och liposomesna ändrades i sin tur med proteiner, så att de skulle sökanden ut levercellerna var den HBVs replicaten.
En Gång på levercellen, paketerar SNIPAA-kassetten är utsläppt in i cellen och finner dess långt till cellnucleusen, var aktivribozymesna produceras. Ribozymesna förstör virus- RNA'SENS kapacitet till jordbruksprodukterproteiner, genom att klyva eller klipp, den virus- RNAsen, tolkning dem som är onyttiga. Proteiner är kritiska till virusreplicationen.
Först använde Clawson och medarbetare valtekniker för ägare in vitro för att identifiera det bäst uppsätta som mål platser i HBV-RNA och därefter använda celler i kultur för att testa effektiviteten av kassetten. I cellkulturerna grundar han, att SNIPAA-kassetten som innehåller endos av ribozymes avlägsnade mer av viruset över en period av tre till fem dagar än, gjorde kassetter som innehåller en singeldos av ribozymesna.